Почвенные водоросли фото
Большинство почвенных водорослей — микроскопические организмы, но в отличие от других микроорганизмов скопления водорослей легко заметить невооруженным глазом при их обильном развитии на почве. Особенно интенсивно развиваются водоросли на полевых почвах до посева и уборки урожая сельскохозяйственных растений. При этом происходит позеленение почвы, которое называют «цветением». Чаще «цветение» почвы бывает весной и осенью при сочетании благоприятных условий влажности, температуры, освещенности и элементов питания. «Цветение» почвы считается в народе приметой хорошего урожая.
этот период на 1 см2 поверхности почвы может развиваться до 40 млн клеток, а биомасса их достигает 1,5 т/га.
Летом можно видеть налеты водорослей на открытых влажных местах: по краям гряд, в междурядьях, особенно на орошаемых полях идр. Водоросли активно заселяют поверхности скал, стволы деревьев и различные сооружения, если существуют условия конденсации влаги на этих поверхностях и достаточное освещение. Водоросли первыми заселяют вулканические пеплы и лаву начиная, таким образом, процесс их превращения в почву. Пионерная роль водорослей как первопоселенцев проявляется и при разрастании на чисто минеральных субстратах антропогенного происхождения — на строительных выбросах, промышленных отвалах.
Водоросли обнаруживаются во всех почвах, включая почвы пустынь и полупустынь. Численность и биомасса водорослей в одной и той же почве варьирует в зависимости от влажности, солевого режима и условий освещения. Количество клеток в 1 г почвы изменяется от 5000 до 1,5 млн, достигая максимальных значений в почвах, не занятых сплошным покровом высших растений, например на парующем поле, по стерне, в корковом солончаке, на такыре. Поскольку водоросли как фототрофы «прижаты» к поверхности почвы, высокие показатели биомассы относятся лишь к слою 0-1 см. Биомасса водорослей в слое 10 см достигает иногда сотен килограммов с 1 га.
Показатели численности и «одномоментной» биомассы водорослей не дают полного представления об их роли в качестве продуцентов органического вещества на Земле.
вестна высокая «оборачиваемость» микробной водорослевой биомассы в почве. Продукция водорослей, определяемая расчетным методом при суммировании прибавок биомассы при ежедневном наблюдении, значительно превышает их биомассу, определяемую при одномоментном измерении. Годовая продукция почвенных водорослей в разных почвах колеблется от 50 до 1500 кг/га.
Функции водорослей в почвах определяются ролью первичных продуцентов органического вещества, а также накоплением органического вещества, обогащенного азотом. Синезеленые водоросли (цианобактерии) способны к фиксации атмосферного азота. Водоросли оказывают влияние на кислородный режим почв, на структуру почвы. Почвенные водоросли могут быть индикаторами на газовый и солевой режим почвы, на загрязненность почвы продуктами деятельности человека.
Почвенные водоросли нельзя рассматривать как некий остаток водных группировок или как случайно попавшие в почву гидрофильные водоросли. В почве сформировалась специфическая альгофлора, систематический состав которой более ограничен по сравнению с альгофлорой водоемов. Многие группы, даже отделы водорослей не встречаются в почве. С другой стороны, большое число видов зеленых и желтозеленых водорослей обнаружено только в почвах.
Вегетативное тело водорослей представлено талломом, или слоевищем. Таллом может быть одноклеточным и многоклеточным. Выделяются различные типы морфологической структуры талломов, повторяющиеся в разных отделах водорослей: амебоидная, монадная, коккоидная, нитчатая (трихомная), пальмел- лоидная (рис. 1).
Слоевища бывают корковидные, шнуровидные, пластинчатые или кустистые с ложными «листьями». Водоросли лишены корней и поглощают растворенные вещества из среды всей поверхностью, осмотрофно. У наземных сифональных форм иногда
Рис. 1. Типы структурной организации водорослевого таллома: /— амебоидная: 2— монадная; 3- коккоидная; 4 пальмеллоидная; J — нитчатая
развиваются корнеподобные образования — ризоиды, служащие для прикрепления к субстрату.
Размножаются водоросли вегетативно, а также образуют бесполые споры. У некоторых форм существует половой процесс, заключающийся в образовании гамет, которые могут быть подвижными за счет наличия у них жгутиков. Органы размножения одноклеточные.
Тип питания у водорослей иной, чем у других микроорганизмов: водоросли — фотосинтезирующие организмы и в большинстве своем не нуждаются в готовых органических веществах. Однако в глубоких горизонтах почвы, куда не проникает солнечный свет, некоторые водоросли способны переключаться на гетеротрофный обмен и поглощают из среды растворенные органические вещества.
Водоросли, как все эукариоты, не способны связывать молекулярный азот. Только синезеленые, или цианобактерии, условно рассматриваемые среди водорослей, относятся к азотфиксирую- щим микроорганизмам — прокариотам.
точниками азота для водорослей, как и для высших растений, в почве являются аммонийные и нитратные соединения. В этом отношении водоросли выступают конкурентами растений за доступные формы азота. Однако развитие водорослей в почве ранней весной и поздней осенью после уборки урожая может способствовать временному закреплению (иммобилизации) растворимых соединений азота и предотвращению их вымывания из почвы. Водоросли нуждаются и в доступных формах фосфора; их недостаток в почве может лимитировать развитие этой группы микроорганизмов.
В зависимости от морфологии, биохимических особенностей клеток (набора пигментов, состава клеточной стенки, типа запасных питательных веществ) водоросли разделяют на несколько крупных самостоятельных таксонов — отделов. Общее число видов водорослей, обнаруженных в почвах, приближается к 2000, из них в почвах территории России — 1200 видов.
Флористическая особенность группировки почвенных водорослей — высокое видовое разнообразие желтозеленых, которые составляют 10% от общего числа видов, тогда как в водных средах их доля не превышает 2%.
Среди почвенных водорослей наиболее широко представлены зеленые и синезеленые водоросли (около 500 видов каждого отдела), далее диатомовые (около 300 видов) и желтозеленые (более 150 видов). В почвах мало эвгленовых и пирофитовых. Из красных водорослей в почве известен только один вид.
Источник: myzooplanet.ru
В определении понятия, что такое почвенные водоросли и в каких отношениях они находятся с другими экологически обособленными группировками водорослей, существуют разные мнения.
Природные группировки водорослей в почвах входят составной частью в соответствующие почвенные биоценозы, объединяющие всех обитателей почвенного слоя. Почвенные биоценозы в свою очередь являются частью биогеоценоза, включающего все группировки организмов, как наземные, так и подземные (Сукачев, 1954). Поэтому применительно к почвенным водорослям в литературе встречаются различные термины: «сообщества водорослей», «ценозы водорослей», «группировки водорослей», «синузии водорослей»; все эти термины являются, в сущности, синонимами. В принципе почвенные водоросли могут рассматриваться как часть фитоценоза — как синузия, пространственно обособленная, характеризующаяся определенным составом и определенными взаимоотношениями видов друг с другом и со средой.
Наиболее широким, связанным с почвенными водорослями как составной частью микромира почв является понятие «эдафон» (edaphon), введенное в науку Франсе. Под общим названием эдафона со времени работ Франсе разумеются различные биоценозы почвенного слоя, т. е. все те организмы, включая и водоросли, которые принимают участие в круговороте веществ в почве. Согласно прямому смыслу установленного Франсе понятия, безразлично, поселяются ли организмы на поверхности почв или в толще их. Однако для водорослей оба эти местообитания экологически резко различны, вследствие чего применительно к ним, обособляя их от других микроорганизмов почвы, понятие эдафона должно быть сужено рамками только тех видов, которые населяют именно толщу почвенного слоя — от поверхности и до известной глубины, различной для разных видов. В этом смысле понятие эдафона было применено к почвенным синезеленым водорослям в монографии Еленкина. Таким образом, это понятие чисто ценологическое и может применяться к любым организмам почвы.
В альгологической литературе имеются также термины, применяемые в более узком смысле, именно к почвенным водорослям как таковым. В немецкой литературе это «Bodenalgen» и «Erdalgen» с одинаковым значением, а во французской — «les algues du sol», и только английская и американская литература дают нам более богатую номенклатуру. Здесь в более или менее одинаковом значении говорят то «soil algae», то «terrestrial algae», разумея под этим почвенные водоросли в целом, а для разграничения обитателей на поверхности и в глубине почв употребляют названия «epiterranean algae» и «subterranean algae». Соответствующими терминами на русском языке будут: «почвенные водоросли», «напочвенные водоросли» и «подпочвенные водоросли». Ясно, что все эти понятия, в особенности русские, нуждаются в уточнении в связи с общей классификацией ценозов водорослей.
Первой попыткой экологического обоснования группировок почвенных водорослей является работа Фрича. Общим названием «почвенные водоросли» (terrestrial algae) автор обозначает все водоросли, населяющие почву, в том числе и массовые разрастания их на поверхности, но в пределах этой группы различает два экологически обособленных типа сообществ: «поверхностные сообщества» (surface community) и «подпочвенные сообщества» (subterranean community).
рактерной чертой последнего типа Фрич считает то, что здесь водоросли живут в водных пленках среди почвенных частиц и, следовательно, не так подвержены высыханию, как на поверхности. Отношение «почвенных водорослей» к другим вневодным группировкам Фрич не рассматривает.
Наиболее подробную классификацию ценозов дал Петерсен. Во введении к своей обстоятельной и чрезвычайно интересной сводной работе автор определяет «почвенные водоросли» (называя их «soil algae») как такие, которые растут на поверхности и в толще «земли» (earth), хотя тут же справедливо замечает, что в природе различать эти два сообщества бывает затруднительно и что многие виды могут встречаться в обеих группировках. С некоторыми сокращениями классификация вневодных ценозов водорослей по Петерсену имеет следующий вид (в скобках — термины подлинника).
В заключение автор указывает, что когда он применяет термин «soil algae», то разумеет преимущественно «eu-terrestrial algae». Таким образом, группу «terrestrial algae» автор понимает очень широко, включая сюда все те водоросли, жизнь которых так или иначе связана с почвой; при этом группировка «aero-terrestrial algae» является как бы промежуточной или сборной, так как в ней объединены водоросли, могущие в равной мере жить и вне почвы, а в группировку «eu-terrestrial algae» включены формы, живущие только в связи с почвой, причем в условиях исключительно атмосферного, т. е. непостоянного, увлажнения, в отличие от «hydro-terrestrial algae», для которых характерны условия постоянной увлажненности. Иными словами, для классификации Петерсена характерно превалирование топографического принципа с выделением в качестве ведущего экологического фактора степени увлажненности субстрата.
В русской альгологической литературе также имеются классификации ценозов водорослей, где почвенным водорослям отводится особое место. Так, в посмертном издании общеизвестной сводки Арнольди (1925) дается следующая классификация, которая в отношении вневодных ценозов приводится здесь полностью.
А. Вне воды живущие сообщества.
Б. Водные сообщества.
Первая группа может быть разделена на:
I. Воздушные сообщества, т. е. такие, члены которых живут вне почвы, проходя весь цикл своего развития на субстратах, удаленных от почвы.
II. Наземные сообщества.
III. Почвенные сообщества.
Между этими сообществами существует ряд переходов, но в типичных случаях они настолько резко отличаются друг от друга, что должны быть выделены в особые экологические группы.
На границе между вневодными и водными сообществами помещается:
IV. Сообщество орошаемых скал, состоящее из водорослей, живущих вне воды, но постоянно орошаемых водяными брызгами.
В более подробных характеристиках автор указывает, что у разных представителей воздушных и наземных сообществ в образе жизни существует часто большая разница и что они дают ряд переходов от чисто водных форм к вполне сухопутным обитателям, приспособленным к существованию в условиях с непериодическим увлажнением.
чвенные же сообщества автор понимает преимущественно в объеме незаметного простым глазом заселения водорослями толщи почвенного слоя, а сообщества орошаемых скал характеризует как «водные с максимальной аэрацией».
Таким образом, отмечая для первых трех групп сообществ широкие колебания в водном режиме, Арнольди кладет в основу классификации положение мест поселения водорослей относительно земной поверхности (над землей, на поверхности почвы, в толще почвы).
Тот же принцип вертикальной локализации положен и Еленкиным (1936) в основу его классификации наземных ценозов синезеленых водорослей. Объединяя все ценозы в две группы — а) ценозы гидрофильные и б) ценозы аэрофильные, автор подразделяет последние следующим образом:
Наконец, упомянем еще весьма обстоятельную классификацию Цедергрина (Cedergreen, 1939), в которой ценозы водорослей разграничиваются согласно несколько иному, по существу глубоко правильному принципу — в соответствии с той основной жизненной средой, которая окружает водоросли и в первую очередь определяет их экологический уклад, тогда как топографический элемент оценки отведен на второй план.
Ни одна из рассмотренных классификаций в отношении почвенных водорослей не может считаться в достаточной мере точной.
ежде всего в русской терминологии при противопоставлении наземных и почвенных водорослей термину «наземные водоросли» придается разное значение. Так, например, Арнольди обозначает этим термином водоросли только на поверхности почвы, а Еленкин — на земной поверхности в целом, в том числе и на всех возвышающихся предметах. Иными словами, наземные водоросли у Арнольди сильно сближены с почвенными, целиком входят в понятие «terrestrial algae» Петерсена, частично соответствуя установленным им группам «aero-terrestrial algae», «epiterranean algae» и «hydro-terrestrial algae», а у Еленкина резко противопоставлены им, причем группировка «эдафон» Еленкина (по данной им характеристике) соответствует характеристике «subterranean algae» Петерсена. С другой стороны, у Еленкина в понятие «наземные водоросли» включены те, которые Арнольди относит к воздушным сообществам и к сообществам орошаемых скал. Наконец, в классификации Цедергрина довольно ясно очерченная группировка «geophilae» может быть приравнена русскому названию «почвенные водоросли», но в таком случае генетически близкая подгруппа «terricolae» оказывается оторванной, так как отнесена автором в резко противопоставленную группировку «aerophilae». Таким образом, границы собственно «почвенных водорослей» и связь их с другими ценозами трактуются очень разнообразно и русская терминология теряет свою четкость.
Очевидно, что для четкого разграничения ценозов не следует стремиться классифицировать их по какому-нибудь одному принципу, а нужно выявить то действительно специфическое, что свойственно каждому из них в отдельности. И если у водных водорослей окружающая их среда одна — вода, в силу чего классификационное значение приобретают здесь другие факторы, то для вневодных водорослей именно окружающая среда должна учитываться в первую очередь. В этом отношении в классификации Еленкина совершенно правильно резко противопоставлены ценозы водорослей на поверхности различных субстратов и ценозы их внутри субстратов. В первом случае основной окружающей средой будет воздух, а решающим условием — постоянная освещенность, тогда как местоположение субстрата (на земле или над землей) само по себе никакой роли не играет и влечет за собой экологические условия лишь второстепенного значения. Во втором же случае водоросли погружены в плотный и непрозрачный субстрат, внутрь которого свет проникает только в очень ограниченной степени, а все остальные экологические факторы в пределах субстрата резко специфичны. С этой точки зрения тот расширенный объем, который придает ценозу почвенных водорослей Петерсен, трудно признать правильным, так как в основу его положен чисто формальный признак — почва как таковая в противовес возвышающимся над ней предметам. Без сомнения, такие из установленных им подразделений почвенных водорослей, как «aero-terrestrial», «hydro-terrestrial», а отчасти и «epiterranean algae», т. е. все те водоросли, которые поселяются только на поверхности почвы, по основным экологическим факторам скорее будут ближе к истинно «наземным» и даже «воздушным» ценозам, чем к почвенным. Вместе с тем почва настолько специфический субстрат, что особенности ее могут сказываться в качестве определяющего фактора даже и при поселении водорослей на ее поверхности. Таким образом, «наземные» водоросли в буквальном смысле занимают как бы промежуточное положение между воздушными и собственно почвенными ценозами. Для почвенных же водорослей как особой экологической группировки наиболее характерным и определяющим будет жизнь их именно среди почвенных частиц, т. е. под воздействием всего того комплекса свойств почвы, который определяет ее как специфическую среду для поселения живых организмов. В первую очередь здесь имеют значение быстрое угасание света с глубиной, физико-химическая гетерогенность и некоторые другие факторы. В этом отношении из ранее предложенных классификаций наиболее правильной представляется классификация Цедергрина.
Что же касается степени увлажнения как экологического фактора и связанных с нею переходов от вневодных ценозов к водным, то ясно, что такие переходы возможны только между группировками на поверхности субстратов, где с повышением увлажненности воздушное окружение водорослей может заместиться водным. В этом случае уже степень аэрации и влияние твердого субстрата будут иметь второстепенное значение, а определяющим фактором станут физико-химические особенности самой воды. Однако до тех пор, пока речь идет только об увлажненном, хотя бы и обильно, субстрате, а не о водяном «слое, заселенном водорослями, нет оснований выделять особые самостоятельные группировки, как «сообщество орошаемых скал» (Арнольди) или «pseudorial algae» (Петерсен). Все это будут лишь частные случаи более общих группировок водорослей, связанных с воздушной средой и твердой поверхностью, но приближающихся к условиям водного существования. В противовес этому в ценозах почвенных водорослей, сколько бы почва ни заливалась водой, специфические почвенные условия в толще почвенного слоя не исчезнут и не заместятся водными.
Исходя из сказанного, с целью упорядочения русской эколого-алъгологической терминологии, представляется целесообразной следующая схема деления вневодных группировок водорослей.
А. Аэрофильные ценозы — ценозы водорослей, для которых основной жизнен ной средой является окружающий их воздух. Типичные местообитания — поверхность различных внепочвенных твердых субстратов, не оказывающих на бионтов ясно выраженного физико-химического воздействия (скалы, камни, кора деревьев, заборы и т. д.). Степень увлажнения различна. При увеличении влажности, когда создается постоянный слой воды, эти ценозы естественно переходят в водные.
В зависимости от местоположения субстрата проявляются градации указанных факторов, что позволяет различить в пределах этого типа две группы ценозов.
1. Воздушные водоросли — ценозы водорослей, поселяющихся на поверхности таких внепочвенных субстратов, которые орошаются только атмосферной влагой — дождем и росой; типичные условия — максимальная аэрация при непериодическом увлажнении, что сопровождается частой и непостоянной сменой влажности и высыхания.
2. Водно-воздушные водоросли — ценозы водорослей, поселяющихся на поверхности таких внепочвенных субстратов, которые непрерывно орошаются водой (под брызгами водопадов, прибоя и пр.); типичные условия — максимальная аэрация при постоянном увлажнении.
Б Эдафофильные ценозы — ценозы водорослей, для которых основной жизненной средой является почва. Типичные местообитания — поверхность и толща почвенного слоя, оказывающего на бионтов определенное физико-химическое воздействие в зависимости от местонахождения водорослей и их образа жизни в пределах этого типа можно различить три группы ценозов.
3. Наземные водоросли — ценозы водорослей, разрастающихся в массовом количестве на поверхности почвы, орошаемой только атмосферной влагой; типичные условия — сильная аэрация при непериодическом увлажнении, обычно специфически благоприятный химизм почвы. Эти ценозы в большинстве случаев эфемерны и связаны с наличием на поверхности почвы особо благоприятных условий (в периоды интенсивных дождей, при скоплении аммиачных соединений и пр.).
4. Водно-наземные водоросли — ценозы водорослей, разрастающихся в массовом количестве на поверхности почвы, постоянно пропитанной водой; типичные условия — сильная аэрация при постоянном увлажнении, обычно специфически благоприятный химизм почвы.
5. Почвенные водоросли — ценозы водорослей, населяющих толщу почвенного слоя; типичные условия — жизнь среди почвенных частиц под влиянием среды, очень сложной по комплексу факторов. В зависимости от глубины расположения почвенные условия (в первую очередь фактор света) для водорослей будут сильно меняться, однако для выделения особой глубинно-почвенной группировки в настоящее время достаточных оснований нет.
В. Литофильные ценозы — ценозы водорослей, для которых основной жизненной средой является окружающий их непрозрачный плотный известковый субстрат. Типичные местообитания — в глубине твердых пород определенного химического состава, в свою очередь находящихся на воздухе или погруженных в воду.
В зависимости от физиологических особенностей относящихся сюда водорослей здесь можно различить две группы ценозов.
6. Сверлящие водоросли — ценозы водорослей, активно внедряющихся и каменистый субстрат; типичные условия — жизнь внутри мелких ходов и пор, проделанных ими в каменистой породе, с помощью которых они сообщаются с наружной средой.
7. Туфообразующие водоросли — ценозы водорослей, отлагающих вокруг своего тела известь; типичные условия — жизнь в периферических слоях отлагаемой ими среды, в пределах, доступных для диффузии света и воды, с постепенным отмиранием внутри по мере нарастания отложений.
Конечно, и эта классификация в значительной мере условна, как всякая попытка вложить в определенные рубрики то, что в природе гораздо более изменчиво и взаимосвязано, однако в типичных случаях намеченные ценозы достаточно резко отличаются друг от друга. Кроме того, надо иметь в виду, что разные классификации могут использоваться в разных целях. Данная подробная классификация имеет своей основной целью упорядочить дальнейшую разработку частной экологии вневодных водорослей (в том числе и почвенных), еще столь мало изученной, а также служить некоторой схемой при комплексных фитоценологических исследованиях, когда возникает необходимость в общих экологических характеристиках водорослей, обнаруживаемых в изучаемом растительном ценозе.
При флористических исследованиях в большинстве случаев достаточна более общая классификация, как например предложенная в «Определителе пресноводных водорослей СССР» (Голлербах и Полянский, 1951). Здесь все водоросли, обитающие вне воды, поделены только на 4 группировки: 1) воздушные водоросли (аэрофитон), 2) наземные водоросли (геофитон), 3) почвенные водоросли (эдафон) и 4) водоросли внутри известкового субстрата (эндолитофитон). Еще более общей является классификация, принятая в недавних сводках чешского альголога Фотта, где из 10 из 11 группировок водорослей («групп» или «классов формаций», как их называет автор), охватывающих все многообразие их поселений, вневодных насчитывается только 2 — «аэрофитные водоросли» (aerophytische Algen) и «почвенные водоросли» (Bodenalgen), причем первые понимаются широко, включая наземные формы, а вторые — узко, как живущие только в почве; здесь термин «Bodenalgen» принимается равным по рангу планктону, бентосу и т. д.
Очевидно, что на различные процессы, протекающие в почве, оказывают влияние все водоросли, населяющие почву, как наземные, так и собственно почвенные. В таком объеме, соответствующем группе «эдафофильных ценозов» в нашей классификации или «геофитону» вместе с «эдафоном» в классификации Голлербаха и Полянского (1951), мы и будем применять термин «почвенные водоросли» в дальнейшем изложении, за исключением специально оговоренных случаев.
Что же касается вопроса о происхождении почвенных водорослей, то в этом отношении современные представления различны. Соответственно двум гипотезам о месте возникновения жизни — в воде или на суше — существуют два взгляда на происхождение водорослей, обитающих в почве. Большинство авторов признает происхождение почвенной альгофлоры вторичным и считает ее источником водные ценозы. Отметим, что для некоторых животных такой путь перехода от жизни в воде к жизни на суше хорошо прослежен Гиляровым (1949). С экологической точки зрения почва является средой в известном смысле промежуточной между водной и воздушной, и имеет много общего с дном водоема. Этапами перехода были: от воды — к обитанию в грунте, через грунт литорали — в почву и дальше — на ее поверхность. Другая точка зрения, высказанная Мельниковой (1955в), заключается в признании первичности почвенных водорослей. Она основывается на предположениях о появлении первых организмов на суше, в условиях первичного элювия, откуда шло расселение жизни в водоемы. Однако против этой гипотезы говорят современные данные о составе почвенных водорослей — преобладание наиболее молодых по происхождению групп и отсутствие древних групп, например центрических диатомовых водорослей.
Источник: www.activestudy.info
Водоросли, как и говорит само их название,— растения, обитающие в воде. Однако это не совсем так. Водоросли способны жить и размножаться в таких условиях, которые на первый взгляд кажутся совершенно непригодными для обитания.
Строение водорослей очень разнообразно. Они могут быть одноклеточными, колониальными, многоклеточными. Размеры их варьируют от нескольких микронов до 30 метров. Всего в природе насчитывается около 30 тысяч видов водорослей. Это самые древние растения Земли. Они обнаружены в отложениях, образованных от трех до одного миллиарда лет назад. Это им обязана земная атмосфера появлением кислорода. За такой длительный срок развития водоросли приспособились к самым невероятным условиям существования. Основная масса их обитает в морях, океанах, реках, ручьях, болотах — везде, где есть вода. Однако многие виды встречаются и на поверхности почвы, на скалах, в снегу, горячих источниках, соленых водоемах, где концентрация соли достигает 300 граммов на литр воды, и даже… в волосах ленивцев, обитающих во влажных лесах Южной Америки, и внутри волос белых медведей, живущих в зоопарках. У белых медведей волосы внутри полые, и там поселяется хлорелла вульгарис. При массовом раз¬витии водоросли «окрашивают» животных в зеленый цвет. Однако жизнь всех этих растений связана с водой, они могут легко переносить пересыхание, промерзание, но стоит появиться достаточному количеству влаги, как поверхность предметов покрывается зеленым налетом.
Есть виды водорослей, обитающие в качестве симбионтов внутри организма некоторых животных и растений. Всем известный лишайник — пример симбиоза гриба и водоросли.
Наземные, или, как их еще называют, воздушные водоросли, можно встретить на стволах деревьев, скалах, крышах домов, заборах. Эти водоросли обитают везде, где есть хоть малейшее постоянное увлажнение дождем, туманом, брызгами водопадов, росой. В засушливые периоды водоросли высыхают настолько, что легко крошатся. Произрастая на открытых участках, они днем сильно прогреваются на солнце, ночью охлаждаются, а зимой промерзают.
Несмотря, казалось бы, на неблагоприятные условия жизни, воздушные водоросли нередко развиваются в массовом количестве, образуя на поверхности предметов яркие налеты зеленого или красного цвета. На коре деревьев (чаще всего с северной стороны) самыми обычными поселенцами бывают зеленые водоросли — плеврококкус, хлорелла, хлорококк, трентеполия. Плеврококкус образует зеленые налеты на нижней части стволов деревьев, пней, заборов, тогда как трентеполия создает красно-коричневые налеты на всем стволе. Особенно много наземных водорослей в районах с влажным и теплым климатом. Ученые обнаружили более 200 видов, способных жить в теплой и горячей воде. Преобладающее их число относится к сине-зеленым. Больше всего видов живет в водоемах при температуре 35— 40 градусов тепла. С повышением температуры их число резко снижается.
На ледниках, снежниках, льдах нередко тоже поселяются водоросли, но уже других, холодолюбивых видов. В этих условиях они размножаются иногда настолько интенсивно, что окрашивают поверхность льда и снега в самые разнообразные цвета — красный, малиновый, зеленый, синий, голубой, фиолетовый, бурый и даже… черный — в зависимости от преобладания тех или иных холодолюбивых водорослей.
Весной, как только ослабевают морозы, снежные водоросли начинают интенсивно размножаться. Они имеют темную окраску и поэтому поглощают больше тепловых лучей, чем окружающая их белая поверхность, что способствует более быстрому таянию снега вокруг водорослей.
Чем выше в горы, тем менее разнообразен видовой состав водорослей. Постепенно исчезают диатомовые, зеленые, и ведущая роль переходит к ранее незаметным в общей массе сине-зеленым. Эти водоросли являются «снежными барсами» среди покорителей холодных высот. На высоте около 5 тысяч метров они становятся единственными обитателями ледников, образуя «границу жизни» в высокогорье. Не менее интенсивно развиваются водоросли во льдах арктического и антарктического бассейнов. Особенно активны диатомовые. Огромное их количество окашивает лед в бурый и желто-коричневый цвета.
«Цветение» льда в отличие от «цветения» снега происходит в основном за счет массового развития водорослей не на поверхности льда, а на нижних его частях, погруженных в морскую воду. Затем, с наступлением зимы, они вмерзают в лед. А по мере летнего оттаивания вмерзшие водоросли постепенно выходят на поверхность, где в лужах опресненной воды отмирают.
Водоросли развиваются и в озерах, где соленость настолько велика, что соль выпадает из насыщенного раствора. Очень высокую соленость переносят лишь немногие водоросли. Однако развиваются они в огромном количестве, окрашивая воду и солевой раствор (его еще называют «рапа») в зеленый, сине-зеленый и красный цвета. Например, в Астраханской области в старые времена встречались соленые озера, в которых соль была розовая, с запахом фиалки или спелой малины. Она очень ценилась и подавалась к царскому столу.
Другой обычный обитатель соленых озер — сине-зеленая водоросль хлороглея сарциноидная. Скопления огромных колоний этих водорослей часто срываются со своих мест, ветер и волны перегоняют их по всему озеру, затем выбрасывают на берег. Иногда образуются мощные пласты таких водорослей. Ил, оставшийся после отмирания хлороглеи, участвует в образовании лечебных грязей.
Значительная часть водорослей обитает в почве. Наибольшее их число встречается на поверхности почвы и в самом верхнем ее слое, куда проникает солнечный свет. Здесь они живут за счет фотосинтеза. С глубиной их численность и видовое разнообразие резко снижаются. Наибольшая глубина, на которой были обнаружены жизнеспособные водоросли,— 2 метра. Ученые считают, что туда их заносит вода или почвенные животные. В таких неблагоприятных условиях водоросли способны переходить на питание растворенными органическими веществами.
В земле жизнь водорослей связана с водными пленками, которые имеются на поверхности почвенных частиц. Корочки водорослей на почве, высыхающие в сухие периоды, начинают расти уже через несколько часов после увлажнения. У некоторых почвенных водорослей важным защитным приспособлением против засухи является обильное образование слизи, которая даже при небольшом увлажнении способна быстро поглощать и удерживать большое количество воды, в 8—10 раз превышающее сухую массу водорослей. Таким образом водоросли не только запасают воду, предотвращая высыхание, но и быстро поглощают ее при увлажнении.
Эти водоросли очень жизнеспособны. Например, много раз, удалось ученым оживить те, которые хранились в музеях в сухом состоянии десятки лет. Они способны переносить резкие колебания температур. Многие из них оставались жизнеспособными после того, как их нагревали до 100 или охлаждали до 195 градусов. Почвенные водоросли обладают устойчивостью против ультрафиолетового облучения и даже… радиоактивных излучений. Обладая различными приспособлениями против неблагоприятных условий среды, они первыми заселяют поверхности грунтов и принимают участие в почвообразовательном процессе, особенно в его начальной стадии.
кандидат биологических наук
А. Садчиков
Источник: animalgrad.ru
Почвенные водоросли — это одно- и многоклеточные микроорганизмы (иногда подвижные), обладающие специфическими пигментами типа хлорофилла, обеспечивающими ассимиляцию углекислоты и фотосинтез органического вещества. Водоросли в отличие от большинства остальных микроорганизмов способствуют обогащению почв органическим веществом и кислородом.
Водоросли населяют главным образом верхние освещенные горизонты почв, хотя единично могут быть встречены и на глубине до 30—50 см. В зависимости от типа пигментов различают водоросли зеленые, сине-зеленые, пурпуровые, желтые. В 1 г почвы может быть до 300 тыс. одноклеточных водорослей. Роль одноклеточных микроводорослей особенно проявляется на поверхности бесплодных глинистых почв пустынь — такыров, на солонцах, на свежих аллювиальных отложениях в мелководьях. Используя появляющуюся влагу, микроводоросли обогащают поверхность свежим органическим веществом, вызывают усиленное разрушение первичных минералов, повышают дисперсность твердой фазы. Некоторые водоросли играют существенную роль в превращениях соединений кремнезема (диатомовые) и кальция в почве, другие обладают способностью фиксировать азот.
Особенно важны в балансе почвенного азота синезеленые водоросли (Индия, Япония, Индонезия), живущие на рисовых полях и на аллювиальных почвах речных долин в тропиках. Они снабжают азотом и кислородом почвы и растения этих угодий в значительном количестве, поддерживая их плодородие. В сравнении с другими микроорганизмами значение водорослей в почвообразовании все же сравнительно ограниченное. Это объясняется тем, что суммарная величина биомассы водорослей составляет в среднем 0,5—1 т/га.
Почвенные грибы
Почвенные грибы — это обширная группа нитевидных одноклеточных и многоклеточных гетеротрофных сапрофитных микроорганизмов, живущих в мертвом напочвенном покрове (лесная подстилка, растительный опад) и в почве. Размеры отдельных индивидуумов ничтожно малы (2—10 мк), но иногда склероции грибов могут достигать и 20—30 см, например в почвах Австралии.
Грибы разделяются на четыре главные группы:
— фикомицеты, размножающиеся главным образом спорами. Они живут на поверхности почв и выполняют функцию первичного разрушения мертвого органического вещества и аммонификации. Многие фикомицеты встречаются в переувлажненных почвах;
— аскомицеты, живущие в почвах и обычно развивающие разветвленные длинные гифы. Аскомицеты способны разлагать клетчатку в почве;
— базидиомицеты — грибы лесных почв, имеющие крупные плодовые тела; представлены многими видами. Они еще мало изучены;
— деутеромицеты, наиболее изученные и многочисленные (несовершенные грибы), в их числе преобладают плесневые грибы (особенно пенициллиум, аспергиллус). Несовершенные грибы размножаются, как правило, без участия полового процесса. Несовершенные грибы играют важнейшую роль в разложении органического вещества, разрушении минералов, и образовании специфических органических кислот.
Численность грибов в почве очень велика — 0,8—1 млн. на 1 г почвы или разлагающейся растительной массы. Грибы вместе с нематодами и протозоа, а также бактериями составляют главную часть «микробиомассы» почв. Грибы играют важнейшую роль в почвообразовании, исполняя функцию минерализации органического вещества, а также миссию гумусообразования (вместе с бактериями). Роль грибов в этом смысле особенно велика в лесном почвообразовании, а также при низких температурах или очень сухом климате.
Последовательный процесс разложения органического вещества, вплоть до исчезновения органического материала, выполняется разными группами грибов, сменяющими друг друга. He только клетчатка, но даже особенно стойкий лигнин разрушается грибами (базидиомицетами). Однако и сами грибы являются пищей почвенных животных и бактерий.
Грибы синтезируют в почве своеобразные кислотные соединения; часто грибы синтезируют вещества токсического характера, убивающие определенные группы бактерий. Монокультура способствует накоплению в почвах токсинов. Поэтому правильные севообороты являются средством предупреждения синтеза токсинов в почвах. Микроскопические грибы-хищники могут захватывать своими гифами мельчайших червей, нематод, простейших или амёб, прорастать в них гифами, поглощать их ткани и плазму.
Разные виды грибов находятся в симбиозе с высшими растениями (древесными, травами, культурными растениями), прорастая в их корни и снабжая растения питательными веществами через микоризу. Однако есть и чисто паразитные грибы. Высшие растения растут и плодоносят лучше, если эндотрофные микоризные грибы живут на корнях растений. До 80% видов трав Европы, кукуруза, пшеница, картофель и большинство древесных имеют микоризные грибы. Благодаря разветвленности своей поверхности, кислотным выделениям, активному прямому поглощению органических и минеральных веществ микориза значительно улучшает корневое питание древесных и трав, повышая их рост и урожай органической массы. Используя гумус, микориза прямо снабжает высшие растения органическим питательным материалом. Без микоризы некоторые растения (дуб, сосна, финиковая пальма) развиваются очень плохо. Как правило, микориза стимулирует рост высших растений, но особенно положительно ее влияние в периоды холодов и засух или на кислых почвах.
Некоторые почвенные грибы очень вредны для сельскохозяйственных растений, вызывают болезни, уничтожающие урожай (вилт хлопчатника, картофельная гниль, мучнистая роса виноградной лозы). Вообще между высшей растительностью и микрофлорой почв существует очень сложная взаимозависимость и связь. Ассоциации грибов могут являться поэтому индикаторами типов почв и почвенных горизонтов.
Образование в кислых почвах относительно агрессивных гумусовых кислот (фульвокислоты) приписывается почвенным грибам. То же наблюдается в почвах Крайнего Севера, в которых грибная микрофлора, являясь главным фактором разложения отмирающих мхов и лишайников, способствует формированию светлых высокоокисленных гумусовых кислот. С деятельностью грибов связано образование в почвах многих органических кислот, в частности лимонной, щавелевой, уксусной, молочной, подкисляющих почвенную среду. Гифы некоторых грибов скрепляют мелкозем и способствуют структурообразованию почв (например, триходерма). Вместе с тем грибы являются весьма сильным фактором выветривания минералов и горных пород.
Бактерии
Бактерии — это наиболее многочисленные и наиболее разнообразные мельчайшие одноклеточные организмы, населяющие почвы. Размер их очень мал — 0,5—2 мк.
Бактерии вместе с водорослями, грибами и протозоа в почвах выполняют функцию гумусообразования и полной минерализации органических веществ. Описано около 50 родов и до 250 видов почвенных бактерий. В числе множества групп бактерий две-три имеют специальное значение в почвообразовании: истинные бактерии, актиномицеты и миксобактерии. Истинные бактерии подразделяются на две группы — неспоровые и споровые. В группу неспоровых входят автотрофные бактерии, которые сами синтезируют органическое вещество и поэтому могут существовать в среде, где полностью отсутствуют какие-либо формы органического вещества. Таковы бактерии, окисляющие водород (Bacterium hydrogenеs), соединения углерода (Bact. methanicus), железобактерии и серобактерии, окисляющие железо и серу, бактерии-нитрификаторы, окисляющие аммиак в нитриты и последние в нитраты (табл. 1). Роль автотрофных бактерий была особенно существенной до возникновения водорослей и зеленых растений, синтезирующих органические вещества.
Таблица 1
Автотрофные бактерии
| Источник энергии для автотрофного развития | Основные представители |
| Окисление водорода | Bacillus hydrogenes Bact.pinotica Bact.saussurei Vibrio desulfuricans Methanobacterium omeliansky Perfilievia |
| Окисление соединений углерода | Bact. methanicus Methanomonas methanica Proactiomyces oligocarbophilus |
| Окисление соединений азота | Nitrosomonas Nitrosobacter |
| Окисление соединений серы | Beggialoa Chromatium Thiobacillus denitrificans Thiobacillus thiooxidans Thiobacillus tioparus |
| Окисление соединений железа | Leptotrix ochracea Spirophyllum ferrugineum Gallionella ferruginea |
К этой же группе неспоровых бактерий принадлежат так называемые семиавтотрофы, которые фиксируют азот из почвенного воздуха, но при этом нуждаются в органическом веществе. Бактерии, фиксирующие азот, живут или свободно, или в симбиозе с бобовыми растениями, образуя на корешках своеобразные узелки, клубеньки. Бактерии рода Phizobium Azotobactcr и Clostridium живут свободно в почве и фиксируют азот почвенного воздуха. На протяжении года эти микроорганизмы могут накопить в почве до 50—300 кг/га азота, разрушая и окисляя пропорциональное количество органического вещества. На этом основана практика внесения в почвы растительных масс (соломы, листьев, зеленых удобрений и др.), что обеспечивает «подкормку» азотфиксаторов и активирует их деятельность. Для усиления фиксации азота на полях применяются специальные бактериальные удобрения.
Актиномицеты
Актиномицеты рассматриваются как организмы, переходные между бактериями и грибами. Они являются типичными организмами-гетеротрофами. По форме они представляют ветвистые одноклеточные организмы, несколько большего размера, чем истинные бактерии. Тончайшие гифы (меньше 1 мк) довольно длинны. Из этой группы бактерий выделяются штаммы стрептомицетов, которые продуцируют известный антибиотик стрептомицин, обладающий огромной активностью. Некоторые разновидности актиномицетов используются для производства витаминов. Актиномицеты сообщают почвам характерный запах свежераспаханной земли. В почве актиномицеты тесно связаны с разлагающимся органическим веществом, разрушая и потребляя клетчатку, гемицеллюлозу, белки и, по-видимому, даже лигнин. Актиномицеты являются аэробными микроорганизмами и играют основную роль в почвах сухого жаркого климата.
Спороносные бактерии являются, по С.Н. Мишустину, чутким индикатором направления почвообразовательного процесса, возраста почв, степени их окультуренности. Некоторые микробиологи ввели понятие о биогенности почв и о биооргано-минеральном комплексе почв. Последний включает поверхностные слои минералов, органические и органо-минеральные коллоиды, микроорганизмы, воду и газы. Чем выше биогенность почв, тем выше их плодородие. Окультуренные и поливные почвы всегда отличаются относительно более высокой биогенностью. Активная продукция углекислоты в почвах — один из показателей их биогенности. Углекислота является универсальным продуктом метаболизма почвенных организмов, Ежегодная продукция CO2 в почве может достигать в 3—4 и даже 8 тыс. л/га. Углекислота в приземном воздухе — продукт метаболизма почвенных организмов и результат минерализации органических соединений.
Сельскохозяйственные растения на таких высокобиогенных почвах, как черноземы, луговые почвы долин, благодаря работе микроорганизмов обеспечены физиологически активными соединениями, азотным и фосфорным питанием и относительно повышенной концентрацией углекислоты, столь необходимой для фотосинтеза. Культурные почвы, как правило, богаты бактериальными микроорганизмами, содержат активные формы азотобактера и обогащены физиологически активными соединениями. В мерзлотных кислых почвах севера, в торфах вследствие низкой активности микроорганизмов растения мало обеспечены гормональным и витаминным питанием, а также минеральными соединениями азота и фосфора. Приземный воздух в Арктике имеет в 2 раза меньшую концентрацию углекислоты (по А.А. Григорьеву — 0,16% вместо 0,03%). Это значительно снижает плодородие почв севера в целом. Почвы пустынь, особенно субтропических и тропических, вследствие сухости и нагрева до 70—80° С также обеднены бактериями.
12. Вирусы (бактериофаги)
Вирусы представляют самый малый организм, населяющий почву. Это обширная группа мельчайших и простейших организмов, стоящих на грани живого и неживого. Являясь типичными паразитами и хищниками, вирусы должны оказывать громадное влияние на бактерии, которыми они питаются (рис. 1). Известно, что патогенные микробы (например, проказы, туберкулеза) гибнут в почве. He исключено, что эти обеззараживающие свойства почв обязаны присутствию вирусов. Наблюдалось, что бактериофаги разрушают клубеньковые бактерии на корнях бобовых.
ЛЕКЦИЯ № 7
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| Роль микроорганизмов в формировании почв и почвенного плодородия | | | Эпифитная микрофлора |
Источник: helpiks.org
Водоросли — это далеко не всё, что растёт в воде. Так называют низшие, примитивные фотосинтезирующие организмы, часто состоящие из одной клетки или нескольких клеток, собранных в колонии или нити. Обитают они повсеместно в водной среде. От высших растений их отличает отсутствие развитых органов: стеблей, листьев, цветков, а также то, что они на протяжении всей своей истории обитали исключительно в воде, в то время как растения сформировались на суше, и лишь после этого некоторые из них вернулись в воду.
Почему же водоросли иногда захватывают аквариум?
Законы природы таковы, что живые организмы поселяются везде, где для них имеются подходящие условия. Главное, что нужно для жизни водорослей:
- вода;
- свет;
- питание (макроэлементы).
Очевидно, что всё это есть в любом аквариуме.
За свет и макроэлементы водоросли конкурируют с цветковыми растениями. Поскольку последние более сложно устроены и высокоорганизованны, в благоприятных условиях они одерживают победу в этой конкурентной борьбе, сдерживая рост своих более примитивных микроскопических предков, отнимая у них питание.
Однако те древнее, хитрее, более выносливы, терпеливы и менее требовательны. Это, конечно, не свойства их характера, а особенности биологии. Водоросли могут образовывать различные виды спор и других структур, способных переживать неблагоприятные времена, им требуется освещение иного спектра, у них другие, более быстрые способы размножения. И если условия в аквариуме не идеальны для высшей флоры, непременно найдётся багрянка, диатомея или цианобактерия, которая не замедлит этим воспользоваться.
Существует несколько отделов водорослей, имеющих различную окраску в зависимости от пигментов, которые они содержат. Далее мы опишем, как выглядят представители разных отделов в аквариуме и какие условия вызывают вспышки их численности.
Сине-зелёные (цианобактерии)
Их клетки не имеют ядер, поэтому эти организмы в ряду водорослей стоят наособицу. По сути они являются бактериями, которые приобрели способность к фотосинтезу (в ходе него при помощи энергии света из воды и углекислого газа в живых клетках образуются сахара). Несмотря на своё низкое положение на эволюционной лестнице, эти существа чрезвычайно живучи и пластичны, а вред, который они могут нанести аквариуму, трудно переоценить.
Цианобактерии формируют слизистые, покрытые крупными пузырьками газа плёнки тёмно-зелёного или синеватого цвета на стенках аквариума, грунте, листьях растений, декорациях. Вся эта красота (а в этом зрелище действительно есть что-то завораживающее, инопланетное) затягивает искусственный водоём с невероятной скоростью, издавая ощутимое зловоние. Вспышка численности этих организмов способна сильно навредить растениям и рыбам даже в природных условиях (цианобактерии являются основной причиной цветения воды в летнюю жару), а в аквариуме это просто катастрофа, с которой надо бороться срочно, и уже не ради возвращения внешней привлекательности, а чтобы спасти рыб от гибели.
Часто ситуация усугубляется недостаточным количеством в воде кислорода, её щелочной реакцией и высокой температурой.
Красные водоросли (Rhodophyta) — кустистые многоклеточные водные растения темно-серого, темно-фиолетового, оливкового или же красноватого цвета. Иначе их еще называют багрянками, растут они преимущественно в морях, но около 50 видов встречается в пресной воде. Злейшим врагом аквариумистов стал компсопогон (Compsopogon), который выглядит как темно-серые кустики величиной до 5 см. Они цепко держатся за стекла, коряги, листья. Быстро размножаясь, компсопогон портит внешний вид растений. Среди аквариумистов растение получило меткое прозвище «черная борода». Красные водоросли хорошо чувствуют себя в воде с высокой временной жесткостью, поскольку они умеют добывать углекислоту из бикарбонатов.
Диатомовые (бурые) водоросли в аквариуме
Диатомеи представляют собой одноклеточные организмы, имеющие кремниевую оболочку в виде коробочки, многие из них способны к движению. Значение диатомовых в природных морских экосистемах просто колоссально, так как они составляют значительную долю планктона и формируют огромную часть органического вещества земли (около четверти), а их панцири после отмирания являются основой осадочных горных пород.
Но в искусственных водоёмах они, как и их собратья из других отделов низших растений — нежеланные гости. Коричневатые или бурые водоросли в аквариуме, образующие склизкий налёт, особенно в плохо освещённых его местах, часто около дна — это, как правило, и есть диатомеи. (Под словом бурые — мы имеем в виду исключительно цвет, а не систематическую принадлежность, так как собственно Бурые водоросли представляют собой обособленный отдел морских высокоразвитых организмов с крупными телами-слоевищами).
Их размножению способствует pH выше 7,5, высокая жёсткость воды и большая концентрация азотных соединений. Вспышку диатомовых может вызвать избыток в воде солей натрия, который возникает, например, после лечения рыб в общем аквариуме с помощью добавления поваренной соли.
Черная борода
Данный вид водорослей (хотя под этим названием понимаются несколько видов) является одним из наиболее нелюбимых аквариумистами, поскольку с ним очень трудно бороться. Сначала эти водоросли покрывают края медленно растущих растений, как Анубиас, или растут мелкими пучками. Потом они покрывают все растения в аквариуме, придавая ему некрасивый вид. Для рыб опасности они не представляют.
Механически удалить эти водоросли практически невозможно. Затемнением или химией с ними, в принципе, можно бороться, но потом они вырастут снова. Некоторые рыбы (siamese algae eater, например) предположительно едят ее, но при условии, что их ничем больше не кормят.
Остальные виды водорослей (нитчатые и т.д.)
Данные водоросли бывают многих видов (hair algae, thread algae — нитчатые водоросли и т.д.). Hair algae, ярко-зеленого цвета, растет на пучками грунте, камнях и т.д. Легко удаляется механически или подъедается рыбами-водорослеедами. Thread algae, темного цвета, растет длинными индивидуальными нитями. Легко удаляется механически и обычно служит указателем избытка железа в воде (0.1-0.2 mg/l).
Водоросли, растущие мелкими островками на стекле, считаются нормальными для аквариума с растениями и легко контролируются соскребанием (будьте аккуратны если у вас аквариум из оргстекла) с помощь бритвы или специального скребка. Обычно это нужно делать на переднем стекле. Рыбы, такие как анциструсы и т.д., помогут держать стекло чистым.
Какие существуют химические средства борьбы и чем они плохи
Существуют несколько химических средств для борьбы с водорослями. Большинство из них адаптированы из рыбоводства, где приходится бороться с зарастанием прудов. Пример — симазин, выпускающийся под различными марками для аквариумов.
К сожалению, эти препараты действую на разные водоросли по-разному и не всегда бывают эффективными. К тому же, эти препараты оказывают свое негативное действие и на растения, вызывая гибель некоторых растений. Таких как кабомба или валлинснерия, в случае использования симазина, который влияет на процесс фотосинтеза.
Главным недостатком этих препаратов является то, что они не устраняют причин появления водорослей (избытка питательных веществ для водорослей в воде) и, соответственно, они появятся снова из спор. Использование этих препаратов может рекомендовано, как последнее доступное средство, в случаях, когда необходимо быстро избавиться от водорослей и затем продолжать борьбу биологическим путем, как описано ниже.
Другими способами являются обеззараживание растений в хлорке. Некоторые используют перекись водорода для борьбы с некоторыми видами водорослей.
Корректировка освещенности
Надо сдвинуть параметры освещенности в неудобную для водорослей и удобную для растений сторону. В случае с багрянками и диатомеями силу и длительность освещения нужно увеличить с помощью более тщательного подбора ламп или установки дополнительных. Максимумы ламп должны приходиться на синюю и красную области спектра. В случае сильного развития хлорофитовых обрастаний интенсивность света и продолжительность светового периода, наоборот, уменьшают.
При цветении воды или вспышке цианобактерий лампы полностью выключаются на несколько дней, иногда при этом аквариум ещё дополнительно накрывается тканью или бумагой, чтобы на него не могли попасть даже рассеянные солнечные лучи и комнатный свет. Высшие растения это переживут (кроме самых нежных, которые пока лучше убрать в другую ёмкость), а водоросли — погибнут.
Питательные вещества
Для подавления роста низшей водорослевой флоры в аквариуме нужно соблюдать баланс питательных веществ. Растворённой органики в воде должно быть как можно меньше, а макроэлементов (соединений азота и фосфора) — достаточное, но не избыточное количество. Для этого требуется регулярная уборка аквариума, сифонка дна, подмены воды по четверти или трети в неделю в зависимости от плотности аквариумного населения.
Недостаток элементов питания в аквариуме встречается реже, чем их избыток, и наблюдается обычно в травниках с очень высокой плотностью посадки растений и малым животным населением. В таких ситуациях вопрос решается внесением удобрений, при этом их необходимо помещать в грунт, напрямую к корням растений. Точно измерить концентрацию различных соединений в воде позволяют простые в использовании и доступные в настоящее время аквариумные тесты.
Углекислый газ
Внесение CO2 в аквариум с помощью различных устройств обеспечивает растения источником углерода и при наличии хорошего освещения позволяет значительно изменить баланс сил в их пользу. Кроме того, углекислый газ подкисляет воду, что тоже обычно неблагоприятно сказывается на низшей флоре и благотворно — на высшей.
Кроме этих основных мер, направленных на улучшение условий для роста растений и нормализацию общей ситуации в аквариуме, для борьбы с водорослями используются:
- механическое удаление их с поверхностей при помощи скребка или зубной щётки;
- заселение в аквариум рыб-водорослеедов (отоцинклюсы эффективны против диатомовых, САЕ против багрянок и нитчатых хлорофит, лабео и гиринохейлус — против накипных зелёных) или, в случае цветения воды, ветвистоусых рачков дафний;
- в редких случаях (например, вспышка цианобактерий или цветение воды) оправдано применение химических методов борьбы — антибиотиков и альгицидов, а также ультрафиолетового стерилизатора.
Надо сказать, что массовое развитие цианобактерий является поводом для принятия экстренных мер: кроме уже упоминавшегося полного затемнения и применения антибиотика и стерилизатора, нужно максимально лишить водоросли питательных веществ. Для этого прекращают кормить рыб в аквариуме (рыб вообще лучше на время отселить), выставляют мощность течения фильтра на минимум, одновременно включив аэрацию, не производят подмен воды. Уже после гибели большей части сине-зелёных проводится генеральная уборка аквариума с глубокой сифонкой грунта и заменой большей части воды.
Но подобные меры по уничтожению водорослей дают лишь временный эффект, который быстро проходит без нормализации общего баланса аквариума. Поэтому при всём уважении к древнему происхождению и огромной экологической роли водорослей давайте попытаемся создать в нашем аквариуме такие условия, при которых комфортно себя будут чувствовать не они, а те, ради кого мы и заводим наши комнатные водоёмы — высшие растения и рыбы.
ЧЕРВИ В АКВАРИУМЕ,ЧТО ДЕЛАТЬ — ОПИСАНИЕ,ФОТО.
Источник: aquarium-fish-home.ru