Нитратный азот

Карбамид, или мочевина, СО(NН₂)₂, содержит 46,7% азота, одно из самых концентрированных твердых азотных удобрений. Азот в карбамиде находится в амидной форме карбаминовой кислоты. Получают их аммиака и углекислого газа при давлении от 30,3⋅10⁵ до 202⋅10⁵ Па и температуре 150-220 °С. На первой стадии процесса образуется карбамат аммония:

2NH₃ + CO₂ → NH₄COONH₃,

затем при его дегидратации — карбамид:

NH₄COONH₂ → CO(NH₂)₂ + H₂O.

Мочевина представляет собой белое или с желтоватым оттенком кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде: при 20 °С в 100 см³ воды растворяется 51,8 г карбамида. Отличается сравнительно небольшой гигроскопичностью; при 20 °С по гигроскопичности близок к сульфату аммония, при более высоких температурах поглощает влагу сильнее. При хранении может слеживаться.

Выпускается в гранулированном виде с гранулами размером 1-З мм. При грануляции может покрываться гидрофобными добавок. Гранулированная мочевина обладает хорошими физико-механическими свойствами, практически не слеживается, сохраняет сыпучесть и рассеваемость.

В процессе грануляции под действием повышенных температур образуется примесь — биурет:

2CO(NH₂)₂ → (CONH₂)₂HN + NH₃.

При его содержании свыше 3 % становится токсичным для растений.

Разложение биурета в почве происходит в течение 10-15 дней. Поэтому внесение мочевины с высоким содержанием биурета за 1 месяц до посева не оказывает отрицательного действия на растения. В настоящее время гранулированный карбамид выпускается с содержанием биурета не более 1%, что не оказывает угнетающего действия на растения независимо от срока внесения.

В почве мочевина растворяется почвенной влагой, под действием фермента уреазы растительных остатков и микрофлоры подвергается аммонификации, превращаясь в карбонат аммония:

CO(NH₂)₂ + 2H₂O = (NH₄)₂CO₃.

В благоприятных условиях на окультуренных почвах превращение происходит в течение 1-3 дней. На малоплодородных песчаных и переувлажненных — процесс протекает до 3-х недель. Растворенная в почвенном растворе мочевина до аммонификации может вымываться.

Образующийся карбонат аммония неустойчив, на воздухе разлагается с образованием гидрокарбоната аммония и газообразного аммиака:

(NH₄)₂CO₃ → NH₄HCO₃ + NH₃.

Поэтому при поверхностном внесении карбамида без заделки и при недостаточной влажности могут происходить потери аммиака. Потери усиливаются на почвах с нейтральной и щелочной реакциями. Карбонат аммония подвергается гидролизу с образованием гидрокарбоната аммония, NН₃ и воды, что приводит к подщелачиванию среды:

(NH₄)₂CO₃ + H₂O = NH₄HCO₃ + NH₃ + H₂O.

С течением времени аммоний нитрифицируется, и реакция почвы смещается в кислую сторону. По мере поглощения азота растениями щелочных и кислотных остатков удобрения в почве не остается, реакция среды восстанавливается.

Мочевину используют в качестве основного удобрения на всех типах почв под любые культуры. В условиях богарного земледелия её эффективность равноценна аммонийной селитре, в орошаемых условиях — сульфату аммония. В условиях промывного водного режима почв мочевина более эффективна, чем аммонийная селитра благодаря тому, что амидный азот быстро превращаясь в аммиачный и поглощается почвой без вымывания из корнеобитаемого слоя.

Карбамид применяют для подкормок озимых культур ранней весной с немедленной заделкой боронованием. Согласно опытам, заделка мочевины даже на 1,5 см резко сокращает потери аммиака. Мочевину применяют для подкормки пропашных и овощных культур культиваторами-растениепитателями. Однако на сенокосах и пастбищах поверхностное внесение мочевины показывает эффективность на 15-20% ниже, чем аммиачная селитра ввиду значительных потерь аммиака от аммонификации карбамида.

Мочевина является лучшей формой для некорневых подкормок растений, особенно пшеницы, особенно для повышения белковости зерна, благодаря тому, что она даже в повышенной концентрации (1%-ный раствор) не приводит к ожогам листьев и хорошо усваивается растениями. Карбамид поглощаться клетками листьев в виде целой молекулы и усваиваться растениями как в виде аммиака после аммонификации, так и прямым вовлечением в цикл превращений азотистых веществ. Для внекорневых подкормок желательно применять кристаллическую форму, так как содержание в ней биурета ниже 0,2 — 0,3%.

Использование карбамида в качестве припосевного удобрения (в рядки) может приводить к замедлению прорастания семян из-за угнетающего действия избытка свободного аммиака.

Вследствие высокой концентрации азота значение равномерного внесения в почву для мочевины имеет существенно значение. Для равномерного рассева её непосредственно перед внесением тщательно смешивают с другими удобрениями.

В мировом ассортименте азотных удобрений доля использования мочевины постоянно возрастает. Совершенствуются и технологии её производства, которые позволяют получать карбамид более высокого качества при снижении себестоимости.

Карбамид применяется в производстве сложных и медленнодействующих азотных удобрений. В связи с более высокой экономичностью применения мочевины и других высококонцентрированных азотных удобрений удобрения с низким содержанием азота теряют в балансе потребления азотных удобрений свое значение.

Источник: universityagro.ru

Определенное биологическое значение имеет марганец. При его концентрации 0,001…0,002 мг/л рост водорослей ускоряется в 5…6 раз, а при концентрации свыше 0,02 мг/л вода становится ядовитой для большинства автотрофных организмов. Существенную роль играют кальциевые удобрения. Они активизируют минерализацию органического вещества и жизнедеятельность нитрифицирующих бактерий, обогащающих воду нитратным азотом.[ …]

Определение небелкового азота Небелковый азот составляет не более 10 — 12% от общего содержания азота в зерне. Небелковые формы в виде нитратного, аммиачного азота и азота свободных аминокислот переходят в водную вытяжку при анализе фракций. В связи с этим ее можно использовать для анализа небелкового азота.[ …]

Определение содержания азота в нитратных удобрениях (по Деварду).[ …]

Определение нитратного азота. Колориметрический метод основан на реакции нитратов питательного раствора с дисульфофеноловой кислотой. При добавлении концентрированного раствора едкого калия образуется трехкалиевая соль дисульфонитрофеноловой кислоты. Эта соль имеет ярко-желтую окраску, интенсивность которой пропорциональна количеству нитратного азота в анализируемом растворе.[ …]

Определение нитратного азота. Нитратные ионы, взаимодействуя с дифениламином в присутствии сильной кислоты, быстро окрашивают раствор в разные цвета — от темно-синего до пурпурного, но через несколько минут раствор начинает обесцвечиваться. Дифениламин — очень едкий реакгив, и поэтому он не должен попадать на руки, одежду или растения. Так как проба отличается высокой чувствительностью, вся стеклянная посуда и приборы должны быть очень чистыми. Если растение с недостатком нитратного азота надрезают ножом, который был использован для надрезания нормального растения, то остатков сока от первого растения будет достаточно, чтобы дать положительную реакцию на нитраты у второго растения.[ …]

Определение нитратного азота. Перед употреблением фильтруют.[ …]

Определение нитратного азота в растении основано на реакции солей азотной кислоты с дифениламином, в результате которой при окислении нитратами дифениламина образуется хиноидная соль М, ЛГ-дифенилбензидина, обусловливающая синее окрашивание раствора. Интенсивность окрашивания зависит от количества нитратов.[ …]

Определение нитратов. Метод основан на восстановлении нитратов сока до нитритов и последующей обработке раствора нитритов смесью альфа-нафтиламина и сульфа-ниловой кислоты, в результате чего образуется соединение, окрашенное в красный цвет, интенсивность которого зависит от количества нитритов, а следовательно, и нитратного азота.[ …]

Для определения суммы нитратного и аммиачного азота берут 50 мл вытяжки в мерную колбу на 100 мл, куда предварительно помещают около 0,3 г смеси цинка и железа, приливают 5 мл 5 н. Н2504 и 1—2 капли 10%-ного водного раствора СиБ04 для ускорения выделения водорода. Затем доводят до 80—90 мл дистиллированной водой, взбалтывают путем перевертывания колбы и ставят в кипящую водяную баню на 1 час. После восстановления нитратов колбу охлаждают до комнатной температуры, доливают водой до метки и тщательно перемешивают.[ …]

Для определения «органического азота» существуют два старых метода, заключающихся в аналитическом определении растворимых в воде промежуточных продуктов распада белковых соединений с целью доказательства присутствия не вполне минерализованных органических соединений. Оба метода не свободны от значительных ошибок и поэтому едва ли применимы. По разности полученных результатов находят содержание азота органических соединений.[ …]

Метод определения активности нитратредуктазы в почве основан на учете уменьшения количества нитратного азота при анаэробной инкубации почвы.[ …]

Содержание азота нитратного определяют по калибровочному графику. Можно проводить визуальное определение, сравнивая интенсивность окраски пробы и шкалы стандартных растворов.[ …]

Ход анализа. Нитратный азот определяют в водной вытяжке. Для одновременного определения нитратов и обменного аммония используют вытяжку 0,1 н. раствора К 80,.[ …]

Использование нитратного азота на построение тел микроорганизмов возможно лишь яри наличии в почве источника усвояемых микроорганизмами форм углерода (органического вещества). Сравнительно слабая доступность микроорганизмам основного фонда органического вещества почвы ограничивает на определенном уровне размеры биологического поглощения нитратного азота. Это соответствует данным, полученным в наших исследованиях, в которых процент меченого нитратного азота, трансформировавшегося в органическую фракцию почвенного азота, был незначителен даже при длительном пребывании почвы под чистым паром. Но при внесении избытка органического неразложившегося материала, например соломы или недостаточно разложившегося соломистого навоза, происходит усиленное поглощение микроорганизмами как. нитратного, так и аммиачного азота.[ …]

Прибор ВИУА д Л Я определения нитратного азота в почве дисульфофеноловым методом также снабжен цветной невыцветающей шкалой в стеклянных ампулах.[ …]

Качество воды. Определение нитратного и нитритного азота и их суммарного содержания проточным анализом.[ …]

О содержании доступных форм азота судят по определению нитратного, аммиачного и легко гидролизуемого азота. Нитратная и аммиачная формы азота очень подвижны и подвергаются большим изменениям в течение вегетационного периода, более устойчив гидролизуемый азот. Его содержание в ряде случаев находится в прямой зависимости от содержания общего азота и гумуса.[ …]

Существует также третий метод определения нитратного азота. В качестве реактивов используют примерно 25%-ный раствор дисульфо-феноловой кислоты и 10%-ный водный раствор химически чистого аммиака. Чтобы приготовить раствор дисульфофеноловой кислоты, 25 г чистого для анализа фенола растворяют в 158 мл концентрированной свободной от азота серной кислоты и добавляют 67 мл дымящей серной кислоты, содержащей около 25% трехокиси серы. Нагревают смесь два часа на кипящей водяной бане, Известное количество испытуемого раствора наливают в небольшую фарфоровую чашечку и выпаривают досуха.[ …]

Вторая глава дополнена методами определения обменной кислотности и подвижного алюминия в почве по Соколову и нитрифицирующей способности ее по Кравкову.[ …]

Допустимое расхождение между повторными определениями 0,1 мг/дм3 при содержании в воде нитратного азота до 5 мг/дм3, при более высоких концентрациях 0,5 мг/дм3.[ …]

Вычитают поглощающую способность холостого определения из поглощающей способности градуировочных растворов и строят график поглощения в зависимости от концентраций, выраженных в мг/л нитратного азота. График должен быть линейным и проходить через начало координат.[ …]

Для лесной зоны (дерново-подзолистые почвы). 1.[ …]

Представляет интерес и более простой метод — определение нитратного азота в почве ранней весной, когда еще из-за низкой температуры почвы не началась нитрификация. В этом случае данные аиализа покажут фактическое содержание селитры в почве.[ …]

Сущность метода заключается в восстановлении нитратного азота до аммиачного сплавом Деварда с последующей отгонкой аммиака и его титриметрическим определением.[ …]

Ниже приводится один из самых простых методов определения нитратов на срезах стеблей, черешков или листьев, разработанный применительно к полевой обстановке. На срез одного из этих органов живого растения наносится капля дифениламина — вещества, дающего синюю окраску с нитратами, причем интенсивность окрашивания находится в прямой связи с концентрацией нитратного азота.[ …]

Ряд кардинальных вопросов агрохимии, такие, как определение необходимых для жизни растений элементов, выяснение значения симбиоза клубеньковых бактерий с бобовыми культурами в фиксации атмосферного азота, сравнение аммиачного и нитратного питания растений, определение доступности для растений разных форм фосфатов и т. д., были успешно решены только с помощью вегетационного метода исследования.[ …]

Сущность метода. Метод основан на восстановлении нитратного азота до аммиака в щелочной среде с последующим отгоном аммиака в титрованную серную кислоту. По количеству связанной серной кислоты рассчитывается количество азота в удобрении. Определение проводится в специальном аппарате для отгона аммиака (рис. 19).[ …]

Ряд загрязняющих почву химических веществ подлежит определению только при наличии известного источника загрязнения: аммонийный и нитратный азот, хлориды, пестициды, тяжелые металлы в валовых и подвижных формах, нефть и нефтепродукты, летучие фенолы, сернистые соединения, детергенты, мышьяк, цианиды, полихлоридные бифенилы [3].[ …]

Данные, приведенные в публикации [61, также относятся к определению компонентов в образцах вод с точно известным (введенным) их количеством, мг/л: нитратного азота (0,027 и 0,175), растворенного рсакционноспособного фосфора (0,019 и 0,075) и растворимого общего фосфора (0,008 и 0,036). В эксперименте участвовало 23 лаборатории, применявших общепринятые методы анализа. Найдено, что занижение результатов—около 30-50%, а завышение—200-400% и больше [I, гл.9 ].[ …]

Ценные указания дает капельный анализ отжатого сока, о определением содержания в нем нитратного азота, фосфатов и калия.[ …]

Рабочий раствор получают разбавлением маточного в день определения нитратного азота. Для построения калибровочного графика используют концентрации N—N0 в интервале 0,02.. .0,5 мг/л.[ …]

Раствор аммония молибденовокислого (для титриметрического определения нитратного азота в минеральных удобрениях), готовят следующим образом: 30 г молибденовокислого аммония четырехводного (ГОСТ 3765, «ч.д.а.») растворяют в 500 см3 воды при температуре 50°С, раствор охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают.[ …]

Большое значение имеет форма соединений элементов, особенно азота и фосфора. Если при валовом анализе определяют общий азот, то различия в составе листьев растений, слабо и хорошо обеспеченных азотом, бывают небольшими, в то время как в листьях растений, хорошо обеспеченных азотом, нитратного азота содержится в 10—20 раз больше. Такое же явление, но менее выраженное наблюдается и при определении магния. Содержание минерального магния в листьях нормальных растений в 2—6 раз больше, чем в листьях растений, страдающих от недостатка магния. Меньшие различия наблюдаются при определении валового содержания магния в листьях.[ …]

Значительная цветность и мутность воды мешают колориметрическому определению азота аммиачного, нитритного и нитратного. В этом случае воду предварительно обесцвечивают и осветляют коагуляцией.[ …]

Вгохимически очиненные сточнне воды в болыпгнстве случаев содержат азот нитратов в количестве около 1 мг/л. Этого количества достаточно для обеспечения кислородом процессов окисления всех органических веществ, содержащихся в очищенной сточной воде, если их концентрация не превышает по ШК 40 мг/л, т.е. при нитратном методе определения БПК в биологически очищенных водах дополнительного добавления нитратов не требуется.[ …]

Азотные удобрения применимы в любых формах, по-» тому I что предпочтение, оказываемое определенными овощными растениями той или иной форме азота, ослабевает с увеличением доз (например, нитратный азот для моркови и капусты, аммиачный — для сельдерея и томатов).[ …]

Разница между количеством Ы03, внесенного в почву в составе субстрата (1 см3 1%-го ЮЧОз содержит 6,13 мг Ы03 ) и определенного в реакционной смеси, равна количеству восстановленного нитратного азота.[ …]

В нулевой день в одной из склянок через час определяют содержание растворенного гислорола и азота нитратного (в ко .»пачке) по методике определения нитштэв.[ …]

Как видно из данных табл. 6, на делянках, обработанных всеми гербицидами, наблюдается снижение содержания подвижного фосфора и нитратного азота. Особенно резкое снижение нитратов произошло на делянках, обработанных монуроном, ипазином и хлор-ИФК. Здесь «наблюдается определенная зависимость между угнетением количества нитрифицирующих микроорганизмов под влиянием гербицидов и снижением нитратов на этих участках.[ …]

Согласно другому стандарту обязательным при контроле почвы санитарнозащитной зоны предприятия независимо от его профиля является определение pH почвы и содержания в ней канцерогенных и радиоактивных веществ, а из санитарно-бактериологических показателей — определение бактерий группы кишечной палочки и титра Clostridium perfringers. Ряд загрязняющих почву химических веществ подлежит определению только при наличии известного источника загрязнения — это аммонийный и нитратный азот, хлориды, пестициды, тяжелые металлы в валовых и подвижных формах, нефть и нефтепродукты, летучие фенолы, сернистые соединения, детергенты, мышьяк, цианиды, полихлоридные бифенилы.[ …]

Источник: ru-ecology.info

Создатель советской агрохимической школы — Академик Дмитрий Николаевич Прянишников, на основе анализа истории земледелия в странах западной Европы, убедительно показал, что главным условием определяющим среднюю величину в разные эпохи была степень обеспеченности сельскохозяйственных растений азотом

Громадное значение азотных удобрений в повышении урожайности, обусловлено исключительной ролью азота в жизни растений.

Азот входит в состав:

Белков — являющихся основой жизни;

Нуклеиновых кислот — обеспечивающих передачу наследственных свойств организмов;

Хлорофилла — осуществляющего аккумуляцию солнечной энергии в процессе фотосинтеза;

Ферментов — биологических катализаторов всех биохимических процессов;

Фосфатидов, витаминов, алкалоидов и других органических соединений — играющих важную роль в обмене веществ.

Нормальный уровень азотного питания стимулирует синтез белка других органических соединений и обеспечивает интенсивность ростовых процессов. При недостатке азота, наблюдаются слабое развитие вегетативных органов, что ограничивает плодоношение, ведет к снижению урожая и содержания белка в продукции.

Производство азотных удобрений основано на синтезе аммиака. Источником азота является атмосфера, а водорода природный газ или сопутствующие нефтяные газы. Из аммиака производят жидкие аммиачные, твердые аммонийные удобрения и мочевину.

При окислении аммиака получают азотную кислоту. Она используется для получения селитр, а также комплексных удобрений при азотно-кислотной переработке фосфатов

Основными формами азотных удобрений в нашей стране являются аммиачная селитра и мочевина. На их долю приходится почти две трети валового производства.

Аммиачная селитра или азотнокислый аммоний

Содержит 34% азота.

Её получают путем нейтрализации азотной кислоты газообразным аммиаком с последующим упариванием и кристаллизацией.

Кристаллическая аммиачная селитра очень гигроскопична при увлажнении она расплывается, а при подсыхании уплотняется и затвердевает, поэтому аммиачную селитру гранулируют с добавлением кондиционирующих веществ. Готовый продукт упаковывается в битумированные или полиэтиленовые мешки.

Аммиачная селитра горюча и взрывоопасна. При ее хранении и транспортировке необходимо соблюдать правила противопожарной безопасности.

В аммиачной селитре весь азот водорастворим и хорошо доступен растениям, при этом половина находится в нитратной, а другая в аммонийной форме.

Нитраты обладают высокой подвижностью в почвенном растворе, а аммонийный азот обменно поглощается почвенными коллоидами.

При обильных осадках и орошении особенно на легких почвах нитратный азот может теряться за счет вымывания.

Опасность вымывания аммонийного азота меньше и возрастает по мере его нитрификации через нитриты до нитратов.

Аммиачная селитра обладает подкисляющим действием на почву это связано со слабой физиологической кислотностью удобрения и нитрификации его аммонийного азота.

Сочетание быстродействующего легкоподвижного нитратного и менее подвижного аммонийного азота определяет универсальность этого удобрения.

Аммиачная селитра пригодна для внесения под все культуры и всеми способами в основное удобрение.

При большом количестве осадков в осенне-зимний период аммиачную селитру лучше вносить не осенью, а весной под предпосевную обработку.

Аммиачную селитру при посеве или посадке применяют в небольших дозах в сочетании с суперфосфатом, используя комбинированные сеялки. Она с успехом используется для поверхностного внесения при подкормке озимых, трав, а также в качественной корневой подкормки пропашных культур.

На почвах насыщенных основаниями, подкисляющее действие аммиачной селитры выражено слабо. На этих почвах аммиачная селитра одна из лучших форм азотных удобрений.

Мочевина или карбамид

Самое концентрированное твердое азотное удобрение. Оно содержит 46% азота.

Мочевину получают из аммиака и углекислого газа при высоком давлении и температуре.

Для сельского хозяйства мочевину выпускают в виде гранул с покрытием из маслянистых веществ.

Гранулированная мочевина не слеживается при хранении и хорошо рассевается.

Мочевина хорошо растворяется в воде, она менее гигроскопична, чем аммиачная селитра.

Под влиянием фермента уреазы, выделяемого почвенными микроорганизмами, мочевина быстро в течение нескольких суток превращается в углекислый аммоний.

Углекислый аммоний соединение очень непрочное на воздухе быстро разлагается с образованием бикарбоната аммония и газообразного аммиака. Чтобы не допустить потери азота при поверхностном внесении мочевины её сразу надо заделывать в почву.

На стадии гидролиза углекислого аммония происходит местное подщелачивание почвы, а образующиеся ионы аммония обменно поглощаются.

При последующей их нитрификации наблюдается сдвиг реакции в кислую сторону. По способности подкисления почвы и агрономической эффективности, мочевина равноценна аммиачной селитре.

Мочевина лучшая форма азотных удобрений для некорневых подкормок плодовых и овощных культур. Она используется также и для поздних подкормок пшеницы, с целью повышения белковости зерна.

Сульфат аммония или сернокислый аммоний

Его получают путем улавливания серной кислотой аммиака из коксохимических газов.

Сульфат аммония имеет слабую гигроскопичность, не слеживается при хранении и может транспортироваться без упаковки.

Недостатком этого удобрения является низкое содержание азота — 21% и высокая физиологическая кислотность.

Она связана с тем, что из сульфата аммония растения быстрее и в больших количествах потребляют азот в виде аммония, чем серу в виде аниона серной кислоты.

Наибольший сдвиг реакции происходит в мало буферных почвах не насыщенных основаниями. На этих почвах сульфат аммония по эффективности уступает другим азотным удобрениям особенно при возделывания культур чувствительных к кислотности.

Аммонийный азот удобрения обменно поглощается почвенными коллоидами, медленнее нитрифицируется и не вымывается, поэтому сульфат аммония целесообразно применять в условиях орошаемого земледелия под рис и хлопчатник, а также в субтропической зоне для удобрения чая и других культур

Чисто нитратные формы азотных удобрений применяются у нас в ограниченном количестве они имеют низкое содержание азота, а кальциевая селитра вследствие высокой гигроскопичности обладает плохими физико- механическими свойствами это осложняет и и хранение, перевозку и применение.

Из натриевой и кальциевой селитр анионы NO^3- усваиваются растениями интенсивнее, чем катионы натрия или кальция.

Эти удобрения физиологически щелочные, особенно эффективны на кислых почвах.

Нитратные удобрения легкоподвижные и быстродействующие источники азота, их целесообразно использовать для внесения в рядки и при подкормках.

В основное удобрение селитры должны вноситься под предпосевную обработку из-за опасности вымывания нитратов.

Особенно благоприятно натриевая селитра действует на сахарную свеклу и другие корнеплоды, отзывчивые на внесение натрия.

Безводный аммиак и водный аммиак

Безводный аммиак самое концентрированное без балластное удобрение.

Его получают путем сжижения газообразного аммиака под давлением.

На всех этапах хранения, транспортировки и внесения безводный аммиак содержит в емкостях рассчитанных на высокое давление.

Безводный аммиак бесцветная жидкость, она в один и семь десятых раза легче воздуха, температура кипения плюс 34 градуса цельсия. На воздухе безводный аммиак быстро испаряется. Переход в газообразное состояние сопровождается охлаждением.

В высоких концентрациях, аммиак обладает сильным токсическим действием на организм человека. К работе с безводным аммиаком допускается только специально обученный персонал при этом необходимо строго соблюдать правила техники безопасности и охраны труда.

Перевозка безводного аммиака от завода-изготовителя до прирельсовых складов производится в специальных железнодорожных цистернах. На склады расположенные в глубине обслуживаемого района, удобрение перевозят в автоцистернах заправщиках.

Внесение безводного аммиака производят с помощью специального агрегата, позволяющего равномерно распределять удобрения в почве с одновременной заделкой на нужную глубину.

На тяжелых почвах безводный аммиак заделывают на глубину 12 -14 см, на легких несколько глубже. Это позволяет избежать потерь за счет улетучивания аммиака в почве.

Безводный аммиак из жидкости превращается в газ, который абсорбируются коллоидами и поглощается влагой с образованием гидроокиси аммония. Это вызывает временное местное подщелачивание почвы, которое затем по мере нитрификации аммония меняется на слабое подкисление.

Аммонийный азот обменно поглощается и химически связывается органическими и гуминовыми кислотами.

При высокой концентрации аммиака в зоне внесения, временно подавляется жизнедеятельность почвенной микрофлоры в том числе нитрифицирующих бактерий, поэтому в первое время азот удобрения локализуется вблизи места внесения, преимущественно в аммонийной форме.

Безводный аммиак можно вносить осенью под основную обработку почвы не опасаясь потерь азота за счет вымывания и денитрификации. При подкормках пропашных культур безводный аммиак вносят в середину междурядий чтобы избежать угнетение растений при высокой концентрации аммиака.

В отличие от безводного аммиака использование аммиачной воды проще и безопаснее.

Ее можно хранить и перевозить в обычных герметизированных цистернах, рассчитанных на невысокое давление.

Водный аммиак выпускается двух сортов.

Как и безводный аммиак, аммиачную воду вносят в почву с одновременной заделкой на необходимую глубину. Опыты с различными культурами показывают, что безводный аммиак и аммиачная вода по эффективности не уступают твердым формам азотных удобрений, а на легких почвах в условиях орошения и в увлажненных районах превосходят их.

Следует также отметить, что стоимость единицы азота при производстве жидких удобрений значительно ниже, чем твердых.

Применение жидких удобрений позволяет осуществлять полную механизацию всех процессов, связанных с транспортировкой, заправкой и внесением. Это одно из основных преимуществ жидких удобрений.

Растения используют лишь 50-60 % внесенного в почву азота, а 20-30% теряется преимущественно в виде молекулярного азота и газообразных его окислов на легких почвах, в регионах с большим количеством осадков.

В условиях орошаемого земледелия, также происходят значительные потери азота вследствие вымывания нитратов.

Можно ли снизить эти потери?

В настоящее время уже производятся и испытываются опытные партии медленно действующих азотных удобрений на основе слабо растворимых соединений, прежде всего продуктов конденсации мочевины с алифатическими альдегидами.

Изучается также гранулированное азотное удобрение с покрытием из полимерных пленок.

В состав мочевины твердых и жидких аммонийных удобрений вводят ингибиторы нитрификации, химические соединения, которые способны селективно подавлять нитрификацию до момента интенсивного потребления азота растениями.

Заканчивая рассказ об азоте, уместно привести замечательные слова из книги Дмитрия Николаевича Прянишникова: "Не считая воды, именно азот является самым могущественным двигателем в процессах развития и творчества природы. Его уловить, им овладеть, вот в чем задача, его сберечь вот в чем ключ к экономике, подчинить себе его источник, вот в чем тайна благосостояния"

Личный опыт автора АгроСайта

Дачникам рекомендуем:

Добавить комментарий Отменить ответ