Растворимость карбамида в воде

Международное название: Carbamide, Urea 46

Синонимы: мочевина, диамид угольной кислоты

Химическая формула: (NH2)2СО

Внешний вид: бесцветные кристаллы без запаха

Производство: Украина

Упаковка и хранение: мешок 50 кг; до 2 лет

Описание

Карбамид (мочевина) — химическое соединение, диамид угольной кислоты. Белые кристаллы, растворимые в полярных растворителях (воде, этаноле, жидком аммиаке).

Бесцветные кристаллы без запаха, кристаллическая решетка Тетрагональная сингония (а = 0,566 нм, b= 0,4712 нм, c = 2); претерпевает полиморфные превращения кристаллов. Мочевина хорошо растворима в полярных растворителях (воде, жидком аммиаке и сернистом ангидриде), при снижении полярности растворителя растворимость падает. Мочевина нерастворима в неполярных растворителях (алканах, хлороформе).

Эффективность карбамида, использованного в качестве основного удобрения, ничем не уступает известной всем аммиачной селитре. В то же время именно карбамид содержит наибольшее количество азота, что обеспечивает высокую целесообразность его использования.

Карбамид также используется в качестве внекорневой подкормки овощных, плодовых культур и поздних подкормок пшеницы, направленных на повышение содержания белка в готовом зерне. Карбамид ценен тем, что при контакте с растением не происходит ожога, а значит, не наносится вреда листьям. Это качество обеспечивает отличную усвояемость удобрению. В то же время при поверхностном внесении в почву, карбамид необходимо сразу же заделывать, дабы предупредить потери азота из-за улетучивания аммиака.

Свойства

Карбамид в чистом виде:

Растворимость в воде (в 100 г): при +20°C – 51,8 г, при +60°C – 71,7 г, при +120 °C – 95,0 г.
Карбамид растворим в метаноле, этаноле, изопропаноле, изобутаноле, этилацитате, не растворим в хлороформе.
Мочевина способна образовывать соединения с включением неорганических веществ и с органическими веществами.
Температура плавления – +132,7°C.
Плотность при +25°C – 1330 кг/м3
При нагревании до 150°C и выше карбамид превращается в NH4NCO, затем NH3и CO2, биурет, циануровую кислоту.
В разбавленных растворах при 200°C возможен полный гидролиз мочевины с образованием NH3 и CO2.

Карбамид, как удобрение:

Бесцветные гранулы размером от 1 до 4 мм. Массовая доля биурета не должна превышать 1,4 %.

Массовая доля воды по методу высушивания – не более 0,3 %.
Рассыпчатость – не менее 100 %.
Массовая доля азота в пересчете на сухое вещество – 46,2%.

Получение

Карбамид получают синтезом из аммиака и диоксида углерода (CO₂) при высоком давлении и температуре. Для улучшения физических и химических свойств кристаллическую мочевину гранулируют. Гранулы для уменьшения слеживаемости покрывают тонкой пленкой жировой добавки.

Применение

Выпускается две марки карбамида: А – для промышленности и Б – для растениеводства.

Карбамид применяют под все сельскохозяйственные культуры в качестве основного удобрения (для основного внесения), Подкормка озимых культур ранней весной с немедленной заделкой в почву, а также подкормка овощных и пропашных культур при помощи машин-культиваторов, питающих с/х культуры. Карбамид, также, идеально подходит для не корневых подкормок растений и фертигации.

В промышленности карбамид используется в качестве сырья при изготовлении смол, клеев, в животноводстве в качестве кормовой добавки

Требования безопасности

По степени воздействия на организм человека карбамид относят к умеренно опасным веществам 3-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.
Предельно допустимая массовая концентрация аэрозоля карбамида в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005.
Массовую концентрацию карбамида в воздухе рабочей зоны определяют фото-колориметрическим методом по реакции с нитритом натрия.
В организм человека карбамид может проникать через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, не вызывая при этом острого токсического действия.
Длительное вдыхание пыли карбамида в концентрациях, превышающих предельно допустимые, приводит к развитию хронического воспаления слизистой оболочки трахеи и бронхов (трахеобронхиту), изменениям функции печени и почек.
Карбамид при нормальных условиях не воспламеняем, пожаро- и взрывобезопасен. Температура самовоспламенения 715 °С. Температура воспламенения отсутствует до 220 °С, выше которой карбамид разлагается с образованием трудно воспламеняющихся веществ.
Все производственные помещения должны быть оборудованы принудительной вентиляцией, места возможного выброса — локальными насосными подстанциями, воздух в которых перед выбросом в атмосферу должен направляться на очистку.
Все работы с карбамидом необходимо проводить с соблюдением мер индивидуальной защиты.

Твердые отходы производства или применения карбамида (после чистки оборудования и коммуникаций), не пригодные для использования по назначению продукта, должны быть направлены на технологическую переработку.

Источник: tkrondo.com

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Карбамид хорошо растворим в воде при 20 °С его растворимость составляет 51,1%, а при 120 °С — 95%. При растворении 1 кг карбамида в воде поглощается 242 кДж тепла (57,8 ккал/кг). Кристаллизация карбамида из раствора сопровождается выделением тепла. [c.134]

Растворители применяют также и для карбамида, и процессы карбамидной депарафинизации можно проводить не только с твердым карбамидом, но и с его растворами. В качестве растворителя для карбамида обычно применяют воду. Но иногда для карбамида можно использовать и другие растворители, например водные низшие спирты и др. Так, Шампанья с сотрудниками для растворения карбамида предлагают применять смесь, состоящую из 56% метилового спирта, 25% моноэтипенг.пиколя и 19% воды [46]. Карбамид переводят в растворенное состояние для облегчения его транспортировки и упрощения технического и аппаратурного оформления некоторых других операций процесса, в частности, регенерации карбамида и отделения комплекса. Но следует не упускать из виду, что депарафинизация твердым карбамидом имеет преимущества, к которым относится более простая схема процесса и необходимость применения меньших масс реагирующих веществ. [c.145]

Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы, как это описано в работе 2, пп. 2—16. 3. Вычислить удельную теплоту растворения карбамида в воде. 4. Вычислить дифференциальную теплоту растворения карбамида в воде по уравнению Гиббса—Дюгема [c.150]

При депарафинизации нефтяных продуктов как твердым карг бамидом, так и его водными растворами процесс комплексообразования протекает обычно не в водной среде, а в среде нефтяного продукта или растворителя, в котором этот продукт растворен.
дный же раствор карбамида является в этом случае лишь поставщиком карбамида, пополняющим его расход в зоне реакции. Поэтому в выражение зависимости активной концентрации карбамида от его концентрации в водном растворе должен быть введен еще и коэффициент распределения, показывающий отношение растворимости карбамида в воде к его растворимости в смеси нефтяного продукта с растворителем. [c.140]

Раствор депарафината в бензине из центрифуг 9 направляется в промежуточный приемник 18, откуда насосом 7 подается в центрифуги 14 ступени III. Здесь дополнительно отделяется карбамидный комплекс от раствора депарафината, направляемого из этой центрифуги в колонну 17. Колонны 17 и 20 являются скрубберами тарельчатого типа. В колонне 17 от бензинового раствора депарафината отмывается водой метанол со следами растворенного в нем карбамида. Раствор парафина в бензине из центрифуг 10 ступени II поступает в промежуточный приемник 16, откуда он насосом 6 подается в центрифугу 15 ступени III. В центрифуге 15 дополнительно отделяется карбамид от бензинового раствора парафина, направляемого далее в колонну 20. В колонне 20 от бензинового раствора парафина водой отмывается метанол со следами карбамида, растворенного в метаноле. [c.91]

Он протекает в гетерогенной системе, состоящей из газообразной фазы (аммиак, диоксид углерода, пары воды) и жидкой фазы, включающей расплавленные и растворенные компоненты (аммиак, карбамат аммония, карбонаты аммония, карбамид) и воду. [c.269]

При растворении различных солей (аммиачной или кальциевой селитр, карбамида и др.) в жидком аммиаке (в аммиачной воде) (рис. 35.8) или при обработке аммиаком получаются жидкие сложные удобрения — аммиакаты. [c.377]

Иллюстрацией изменения отношения Кз/Кв могут служить данные для карбамида, растворенного в воде и в безводной муравьиной кислоте. [c.199]

Эти данные лишь на 0,5% отличаются от полученных ранее [20]. Коэффициенты объемного расширения (Р) твердого карбамида определены в диапазоне температур —6н-37° С (рис. 5). Как видно из рис. 5, на кривой имеются области аномально высоких значений р при —4- 2 и 25ч-35° С. Эти аномалии наблюдаются и при растворении карбамида в воде (стр. 144) и объясняются [4] полиморф- [c.16]

Карбамид можно применять в кристаллическом состоянии, в виде растворов в воде,спиртах, кетонах и эфирах, а также в виде пульпы. Для активации процесса комплексообразования применяют активаторы — спирты, кетоны, воду и др. Примеси, находящиеся в депарафинируемом продукте в растворенном состоянии (смолы, мыла, серосодержащие соединения), а также во взвешенном (твердые углеводороды, пыль, окись железа и др.), тормозят процесс комплексообразования и увеличивают его индукционный период. Поэтому депарафинируемый продукт должен быть предварительно очищен. [c.213]

Фосфорная кислота нейтрализуется аммиачной водой до рН = = 6,5—7,5 (соотношение NH3 Н3РО4 = 1,8—1,9, содержание Р2О5 в растворе 12,5—13%). Вместо аммиачной воды нейтрализацию можно проводить аммиаком. Тепло, выделяющееся в процессе нейтрализации, отводится холодной водой, циркулирующей в змеевике. Процесс нейтрализации проводится при атмосферном давлении, при 50—60° и при непрерывном перемешивании. Раствор из нейтрализатора 9 непрерывно перетекает в реактор 10, в который дозируются в твердом виде карбамид и хлористый калий Растворение этих компонентов протекает с поглощением тепла. Для поддержания в реакторе 10 температуры 50° в змеевики подается пар. Время, необходимое для растворения твердых компонентов, составляет 20—30. иин. Из реактора 10 раствор непрерывно перетекает в следующий реактор 11, где происходит дополнительное перемешивание раствора и охлаждение водой, циркулирующей в змеевике. Го товое жидкое удобрение перекачивается в хранилище 12. [c.641]

Растворы депарафинированного продукта и парафинов промывают водой (1 или 2 раза) в делительной воронке для удаления следов активатора и растворенного в нем карбамида, сушат и отгоняют растворитель, как описано выше. Полученные продукты [c.217]

Применение карбамида в виде водного раствора имеет ряд достоинств, главным из которых является то, что вода, будучи хорошим растворителем карбамида, практически не растворяется в углеводородной среде, благодаря чему исключается растворение в последней и карбамида. А это позволяет исключить 113 технологической схемы процесса этан регенерации растворителя карбамида (т. е. воды) и ограничиться лишь регенерацией карбамида из водного раствора [119]. [c.66]

Последовательность выполнения опытов. 1. Определить At растворения 2 г карбамида в 150 г воды как это описано в работе 1, пп. 1 —11. [c.150]

В последние годы рядом нефтяных институтов разработаны технологические процессы депарафинизации дизельного топлива растворенным или кристаллическим карбамидом с применением в качестве активаторов воды [2, 3], спиртов [4] или кетонов [5]. [c.189]

Если компонент не меняет своего фазового состояния при растворении (растворение жидкой воды в растворе), то Qi 0. Из этого следует, что ио теплотам растворения карбамида в воде и воды в растворе карбамида для двух-трех конце21траций можно установить идеальность раствора (Q oiNH,), = onst Qh o 0) и вычислить карбамида. [c.150]

В пробирку помещают несколько кристалликов карбамида и 1 мл дистиллированной воды. Пробирку встряхивают и наблюдают растворение карбамида в воде. Проверяют реакцию среды лакмусовой бумажкой, К раствору осторожно приливают 1 мп кошент-рированной азотной кислоты, смесь нагревают на водяной бане 5 мин, а затем охлаждают. Наблюдают выделение кристаллов азотнокислого карбамида. [c.92]

Номограммы для Определения теплоемкости, вязкости, теплопроводности, температуры кипения и плотности водных растворов карбамида, таблицы значений теплоты растворения карбамида в воде, поверхностного натяжеиия водных растворов карбамида, содержания карбамида в парах над его водными растворами — все этн сведения, необходимые для расчета процессов переработки водного раствора карбамида, имеются в источниках [111, 114]. Диаграмму фазовых равновесий в системе карбамид — вода см. в работе [c.263]

После опытной проверки эмульсии на виноградниках был разработан промышленный способ ее получения. Он крайне прост. Сначала в бак-растворитель дозируется необходимое количество воды, которая острым паром подогревается до 50—60 °С. Затем в бак загружается карбамид, растворение которого производится путем рещфкуляции реагентов центробежным насосом. В конце операции растворения карба1шда в раствор вводится ОП-7. Полученный охлажденный раствор карбамида насосом перека швается в бак-эмульгатор, куда по трубе с горизонтально расположений распылителем в слой водного раствора подается сероуглерод. Одновремшно с подачей сероуглерода центробежным насосом производят циркуляцию смеси до получения эмульсии заданных параметров. По техническим условиям, в зависимости от назначения эмульсия изготавливается марок А и Б, имеющих следующий состав [в % (масс.)] [c.16]

Если же предв ительно приготовить суспензию глины на чистой воде и затем смешать ее с исходными компонентами удобрений, 70 образуется стабильная система. Карбамид, растворенный в воде, не оказывает заметного влияния на процесс структурообразования. [c.13]

Из десорбера первой ступени вода поступает в десорбер второй ступени, где давление снижается примерно до 1,18-10 Па (1,2 кг / м ). Здесь дополнительно выделяются растворенные газы. В воде же в зависимости от температуры остается 0,8—1,5 г/л СО2. Экспан-зерный газ после второй ступени десорбции содержит (при наличии промежуточной десорбции) до 98—99% СО2, остальную часть составляет главным образом водород. После дополнительной очистки от водорода экспанзерный газ может быть использован в производстве карбамида. [c.120]

Карбамид взаимодействует с соответствующими органическими соединениями, находясь в кристаллическом состоянии (в присутствии небольших количеств активаторов — спиртов, кетонов и др.), в виде растворов в воде или других растворителях, либо в виде пульпИ. В результате взаимодействия карбамида и соединений с прямой цепью образуется белый сметанообразный продукт — комплекс (точнее комплекс-сырец). Образование его сопровождается выделением некоторого количества тепла После отделения комплекса-сырца от жидкой фазы, промывки и сушки он имеет вид твердой кристаллической массы. Полученный комплекс моя ет быть легко разрушен паггреванием или растворением в воде нли в каком-либо другом растворителе с выделением исходных компонентов — карбамида и органических соединений. Таким образом, процесс разделения, основанный на образовании карбамидного комплекса, состоит из следующих стадий реакция между карбамидом и органическим соединением с прямой цепью с образованием кристаллического комплекса отделение комплекса от жидкой фазы промывка комплекса растворителем и сушка комплекса разрушение комплекса. [c.8]

Ригомонти и Пенетти [50] установили, что механизм взаимодействия воды и спиртов в реакции комплексообразования неодинаков. Вода, хотя и является агентом, ускоряющим реакцию, не способна, однако, ее инициировать. Спирты способствуют как инициированию, так и дальнейшему протеканию реакции комплексообразования. Роль воды сводится к растворению карбамида с образованием насыщенного раствора, что способствует переносу молекулы кристаллического карбамида к молекулам комплекса в ходе его образования. Инициаторами же реакции образования комплекса в этом случае являются кристаллы затравки, служащие ядрами кристаллизации. При добавлении спиртов инициирование цепи реакции обусловлено, очевидно, взаимодействием между молекулами спирта и карбамида, находящимися на поверхности кристаллов. [c.30]

Ригамонти и Панетти [50] утверждают, что не следует объяснять активирующее действие воды, спиртов, кетонов и др растворением в них карбамида, поскольку добавки этих веществ как правило, незначительны (порядка 1—2%) и, следовательно, не должны вызывать заметного повышения концентрации карбамида в углеводородной среде. Между тем П. П. Дмитриевым, В. В. Усачевым и М. Ф. Черновым [62] приведены данные, подтверждающие роль активаторов как растворителей реагирующих веществ. Тщательным перемешиванием спирта (метанол, этанол) с парафинистым продуктом им удалось довести его до молекулярно-дисперсного состояния, в котором он ведет себя как химический агент, однако комплекс при этом не образуется. В то же время тот же активатор, вводимый в капельно-жидком состоянии в смеси парафинистого продукта и карбамида, способствует образованию комплекса. [c.39]

При осуществлении карбамидной денарафинизации в больших масштабах экономически целесообразно утилизировать ряд продуктов. Так, предложено [249Г утилизировать соединения, которые могут оказаться растворенными в воде при депарафинизацщ с водным раствором карбамида (галоидпроизводные, кетоны и др.). Эти вещества могут быть извлечены из соответствующего водного потока пропусканием через него противотоком части депарафинированного продукта. Указанным способом удалось, например, выделить метиленхлорид (при содержании его в воде 1,8%) со степенью удаления 92%. [c.177]

Последовательность выполнения опытов. Определить ДЯ при pa TBopeHuH 2 г карбамида в 200 г воды (см. с. 131). Интегральная теплота растворения определяется по уравнению [c.144]

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз—NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

КФУ, карбамидформ, мочевино-формальдегидное удобрение, уреаформ), азотное удобрение пролонгированного (длительного) действия с пониж. скоростью растворения в воде. КФУ пол>-чают конденсацией карбамида (мочевины) с формальдегидом (молярное соотношение от 1,3 1 до 2,5 1) при т-ре 30-100 =С. Готовый продукт содержит 38-40% общего азота, в т.ч. 25-80% водорастворимого и до 5% влаги т. разл. 110°С, т. пл. 218-230°С (с разл.). Доступность КФЪ растениям характеризуется т. наз. индексом усвояемости (45-60%), к-рый соответствует кол-ву (в %) находяшегося в водонерастворимой форме азота, превра-щаюшегося в нитратную форму (нитрифицирующегося) в почве. [c.314]

В настоящее время распространение получили жидкие удобрения. К их числу относят жидкий аммиак и аммиачную воду (20—22 % по ЫНз), а также растворы в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде, в которых растворяют аммиачную селитру, карбамид, кальциевую селитру. При растворении в аммиаке ЫН4МОз и Са(МОз)г давление паров аммиака снижается и при определенной концентрации солей при обычных температурах оно становится равным атмосферному. Жидкие удобрения легче вносить на поля и удобно использовать для подкормки растений. В то же время их производство проще и дешевле, чем твердых удобрений. [c.122]

В трехгорлую колбу прибора помещают карбамид и формалин. После полного растворения карбамида в колбу приливают 10%-ный раствор NaOH до установления pH 7—8, затем вводят к-бутиловый опирт, присоединяют ловушку для улавливания и отделения воды, обратный холодильник и осторожно нагревают смесь до кипения т электрическом колбонагревателе или на асбестовой сетке (оставив между сеткой и колбой расстояние в 5—10 мм) пламенем горел ки. Смесь начинает кипеть при 90° С, затем температура постепенно повышается до 117—120° С, При этой температуре смесь выдерживают до конца реакции (около 7 ч). [c.58]

Раствор выпаривают, и смесь сухих солей подвергают дегидратации при 340—400°. Это обеспечивает получение низкотемпературной модификации ЫазРзОю, устойчивой ниже 450°, которая в отличие от высокотемпературной модификации, устойчивой выше 450°, не слеживается во влажной среде и не комкуется при растворении в воде . Для стабилизации низкотемпературной формы триполифосфата предложено применять добавки небольших количеств (до 1%) карбамида, азотной кислоты, нитрата аммония и др. Эти добавки способствуют также более полному превраш ению ортофосфатов в триполифосфат и придают белизну продукту. [c.286]

При определении растворенного кислорода в сточных водах, особенно в водах, прошедших через биохимические очистные сооружения, чаще всего приходится считаться с мешающим действием нитритов, выделяющих иод из иодида калия. Если применяют вариант Росса, нитриты окисляются гипохлоритом до нитратов и не мешают определению растворенного кислорода, при использовании же обычного варианта метода Винклера мешающее действие нитритов устраняют добавлением азида натрия, сульфаминовой кислоты или карбамида, с которыми азотистая кислота реагирует с выделением свободного азота. [c.180]

На основе полифосфорных кислотпри их аммонизации газообразным аммиаком с добавлением воды или аммиачной водой получаются жидкие комплексные удобрения с соотношением N Р2О5 =1 3. Содержание питательных веществ в них при концентрации исходной полифосфорной кислоты 74—83% Р2О5 составляет 42—48%, что на много превышает концентрацию питательных веществ в жидких комплексных удобрениях, полученных на Основе термической или экстракционной фосфорной кислоты. Соотношение питательных веществ в удобрении может быть выравнено растворением в них карбамида или добавлением смеси растворов карбамида и нитрата аммония. [c.634]

Исследованием воды как активатора комплексообразования карбамида с нормальными алканами нефти и нефтепродуктов, в лаборатории авторов установлено, что вода способствует растворению карбамида, но ее можно йрименять для обработки нефтей или нефтепродуктов, содержащих сравнительно небольшое количество смол. Так, использование воды как активатооа дало хорошие результаты при обработке карбамидом долинской нефти (смол 8,4%), озек-суатской (смол 3,1%), ле- [c.19]

Ход разделения. Разделяемую пробу метиловых эфиров жирных кислот растворяют в метаноле и смешивают с карбамидом в соотношении 1 20 3 (по массе) соответственно — эфиры кислот, метанол, карбамид. Смесь подогревают до полного растворения карбамида (60 °С) и затем охлаждают раствор льдом до З °С в течение 1ч. Полученный комплекс отсасывают на плотном стеклянном фильтре и промывают 1,5-кратным по отношению к разделяемой пробе количеством метанола, насыщенного при 8 °С карбамидом. В фильтрат добавляют двукратное по отношению к разделяемой пробе количество карбамида, нагревают до полного растворения карбамида и вновь охлаждают льдом до 3 °С в течение 1 ч. После фильтрования и отмывки второго комплекса указанным выше количеством метанола, насыщенного при 8 °С карбамидом, полученный фильтрат снова обрабатывают карбамидом, как на второй стадии комплексообразования. После фильтрования и отмывки третьего комплекса фильтрат концентрируют выпариванием до половины объема, добавляют двойной объем дистиллированной воды, подкисленной соляной кислотой, и экстрагируют не вошедшую в комплекс часть метиловых эфиров кислот диэтиловым эфиром, фильтруют через прокаленный N82804, отгоняют диэтиловый эфир и сушат при небольшом вакууме до постоянной массы. Вошедшую в комплекс часть метиловых эфиров кислот выделяют аналогичным путем. [c.149]

Диазотированный п-нитроанилин. В небольшую колбу вносят 0,345 г п-нит-рваиилина, прибавляют 1,6 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл дистиллированной воды и слегка нагревают до полного растворения. Затем раствор охлаждают до 5 °С водой со льдом и быстро титруют 1 н. раствором нитрита натрия (также охлажденным до 5°С) до окрашивания иодокрахмаль-ной бумаги в синий цвет. Удаляют избыток нитрита с помощью небольшого кристалла карбамида, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Раствор хранят при температуре не выше 8 °С и не долее 2—3 суток. Перед применением, если надо, фильтруют. [c.378]

Источник: www.chem21.info

Формула мочевины, свойства и методы получения

Химическому веществу принадлежит формула H2N-CO-NH2. Карбамид вступает в реакцию с наиболее распространенными растворителями. Он растворим в воде, аммиаке, находящемся в жидком состоянии, и ангидриде сернистом. Чем выше температура растворителя, тем лучше карбамид с ним взаимодействует. В неполярных растворителях вещество пребывает в неизменном состоянии. Примером таких средств являются алканы и хлороформ.

В промышленности карбамид аммония получают в результате проведения реакции Базарова. Аммиак и углекислый газ нагревают до температуры 130-140°С.

Обычно производство аммиака и мочевины совмещено, т. к. аммиак – один из компонентов, требуемых для осуществления методики Базарова.

В карбамиде содержатся нуклеофилы в виде атомов азота, потому при сочетании мочевины с кислотой происходит нитрование с выделением нитромочевины и солей. Планируя применить карбамид в промышленности и сельском хозяйстве (азотное минеральное удобрение), следует учесть эту особенность.

Применение карбамида (мочевины):

При выполнении определенных задач в строительстве;
В процессе изготовления мебели, для производства ДВП;
В фармакологии (вещество требуется для получения медикаментов, которые оказывают на организм противоопухолевое действие);
Гранулированный карбамид для сельского хозяйства, в качестве удобрения и содержащий 0 2 — 0 3 % влаги, практически не слеживается;
Гуматизированный карбамид, единственное из удобрений, которое применяется как средство борьбы против почкового клеща на смородине, а также грибковых (грибных) и вирусных болезней на плодово-ягодных культурах
Для нейтрализации негативного действия дымовых газов (для чистки мотора, работающего на дизельном топливе, и на электростанциях, мусоросжигающих заводах);
При изготовлении пищевой продукции в качестве добавки E927b (добавляют в жевательную резинку);
В нефтяной промышленности для удаления некоторых составляющих из сырья.

Химический состав карбамида

Мочевина имеет белый цвет и выпускается в виде мелкокристаллического вещества. Кристаллизуется из воды, образуя плоские призмы, которые можно без труда растворить в воде или спирте, и расплавить путем нагревания до температуры 160-190 °C. Когда температура достигает 200 °C, соединение принимает форму циановокислого аммония. В случае повышения температуры до более высоких значений при атмосферном давлении карбамид распадается на биурет, углекислоту, циановую кислоту, аммиак и другие составляющие.

В карбамиде азот содержится в амидной форме, которая отлично усваивается растениями – их корнями и листьями. По этой причине вещество добавляют в грунт в качестве удобрения. Оказавшись в почве, азот меняет свою форму из амидной на аммиачную и в последствии приобретает нитратную форму. Это медленный процесс, потому азот усваивается равномерно.

Видео — производство карбамида

Внешние особенности мочевины

Производится карбамид марки А и В. карбамид марки А является средством промышленного назначения, второй вариант вещества – удобрением. Приобрести карбамид можно в гранулах. Но с недавнего времени запущено производство карбамида в таблетках, потому таблетированную форму этого вещества также можно найти в специализированных магазинах.

Гранулированное средство белое, имеет незначительно выраженный серовато-желтоватый оттенок. Считается, что мочевина в таблетках действует эффективнее, т. к. они покрыты особой оболочкой, которая прекрасно растворяется в воде, но не позволяет азоту испаряться при разложении удобрения. Кроме того, при добавлении в почву карбамида таблетированной формы удается сэкономить запасы удобрения, поскольку его требуется меньше, чем гранул. Но поскольку таблетки эффективнее, они и дороже.

У млекопитающих при метаболизме белка образуется мочевина, это конечный продукт данного процесса. При внесении этого удобрения в грунт подобные процессы протекают и в клетках растений.

Карбамид имеет свойства:

способствует более быстрому наращиванию вегетативной массы;
удобен в применении – придание веществу жидкой формы происходит легко, без образования осадка;
повышает количество белка в составе растений, особенно у злаковых культур;
при использовании в рекомендованных количествах не приводит к накапливанию нитратов в растениях;
помогает бороться с вредителями и является профилактическим средством, предотвращающим их размножение.

Имеются и недостатки:

в виде раствора имеет температуру ниже, чем воздух;
сочетается не со всеми удобрениями;
в результате превышения допустимых дозировок вызывает ожоги у растений и может привести к их уничтожению.

Применение карбамида в сельском хозяйстве

Карбамид широко применяется в сельском хозяйстве, как высокоэффективное азотное удобрение.

Если применить удобрение в бедной почве, азота в его составе может оказаться мало для достижения необходимого эффекта. Чтобы сделать подкормку более концентрированной, не допустив ожогов корней и зеленой части растений, в нее добавляют магния сульфат. Дополнительный компонент требуется в количестве трех килограммов на 100 литров раствора.

Занимаясь приготовлением жидкого состава, учитывайте, что в итоге он получится холоднее, чем воздух. В таком виде раствор использовать запрещено. Идеальная температура удобрения идентична температуре воздуха. Холодный полив является стрессовым воздействием для растений, из-за такой ошибки не только повышается риск возникновения болезней, но и возможна гибель культур.

Температура раствора снижается при растворении гранул, когда протекает эндотермическая реакция. При растворении 20 кг удобрения в 100 л воды раствор становится холоднее на 8-10°С.

Весной и осенью, кроме карбамида (мочевины), необходимо вносить и другие удобрения. Их применяют одновременно, чтобы добиться раскисления и насыщения почвенного субстрата питательной средой в виде макро- и микроэлементов. Но не забывайте обращать внимание на сочетаемость минеральных добавок.

Дополнительное поступление азота поможет растениям быстрее развиться, ускорит набор зеленой массы и увеличит скорость протекания межклеточных процессов, синтеза белка.

Азотосодержащие добавки следует использовать весной, когда начинается период вегетации. Если делать это осенью относительно многолетних растений, озимых видов лука и чеснока, можно нанести определенный вред в виде заболеваний и гибели культур.

Внесение карбамида осенью

В некоторых случаях допускается применение мочевины осенью. Это должны быть пустые участки земли, на которых планируется посадка растений после завершения зимы. Но все же такие действия нельзя назвать полностью оправданными, поскольку прологированный эффект не наблюдается, удобрение частично улетучивается и разлагаются с высокой скоростью.

Если планируется использовать азот осенью, воздействие должно быть комплексным. Поскольку карбамид несочетаем с суперфосфатом, эффект от применения которого пролонгированный, эти удобрения рекомендуется использовать в разные сезоны.

В целях насыщения грунта фосфором, осенью вносят монофосфат, обогащение азотом откладывают до весны.

Внесение карбамида весной

Для плодовых деревьев и многолетников готовьте раствор. Жидкий состав добавляйте во влажную почву. Лучше всего выполнять подкормку после дождя, но можно и после предварительного полива большим количеством воды.

Пустые участки, которые планируется перекапывать или подвергать глубокому рыхлению, удобряйте сухим веществом. Чтобы извлечь максимальную пользу, запланированные работы выполняйте в кратчайшие сроки. В противном случае добавка может трансформироваться в аммиак. Помните, что карбамид разлагается всего за 2 дня, максимум за 4.

Некоторые дачники решают действовать заранее, распределяя удобрение по не растаявшему снегу, или же применяют данное средство во время дождя, видимо рассчитывая на способность к быстрому и полному растворению. Это бесполезно, такие способы неэффективные. Если их применить, добавка просто вымоется или испарится. Единственное, что можно получить в итоге – лишние затраты денег, увеличение трудоемкости и плохой урожай.

Для получения желаемого эффекта весной и в вегетационный период, подготовьте траншеи и ямки, добавьте в них приготовленный раствор, затем засыпьте грунтом. Мочевина останется на глубине и растения смогут насытиться азотом. С пустыми участками, предназначенными для перекопки, производите те же манипуляции.

Карбамидом рекомендуется пользоваться при вегетации в случае азотного голодания, которое проявляется медленным процессом развития культур, ослабленным видом, маленькими соцветиями и листьями, осыпанием завязей. Явным признаком недостатка азота является желтоватый цвет зеленой части растений и осветление. Но желтый цвет может появиться и по другой причине – низкое содержание железа и влаги. Оценивайте состояние культур в дневное время суток, при нехватке азота они не увядают, и желтеть начинают сначала старые листья, только потом молодые.

Кроме внесения сухим и в виде раствора, можете применить удобрение для опрыскиваний.

Источник: AgronomPRO.ru