Особенности водных растений

Для растений, обитающих в океанах, морях, реках и пресноводных водоемах, вода не только необходимый экологический фактор, но и непосредственная среда обитания, в которой весь комплекс факторов складывается совсем по-иному, чем для сухопутных растений.
Водные растения называют гидрофитами. По образу жизни и строению среди них можно выделить погруженные растения и растения с плавающими листьями. Погруженные растения подразделяют на укореняющиеся в донном грунте и взвешенные в толще воды. Из высших растений к первым принадлежат полушник озерный— /soe/es lacustris, телорез — Stratiotes aloides, шильник водяной— Subularia aquatica, валлиснерия спиральная—Vallisneria spiralis, виды из рода уруть — Myriophyllum и др. В эту же группу входят водоросли, прикрепленные к грунту.
Из растений, взвешенных в толще воды, можно назвать роголистник погруженный — Ceratophyllum demersum, пузырчатку обыкновенную— Utricularia vulgaris, а также многочисленные виды планктонных водорослей.
r />Растения с плавающими листьями используют частично водную, частично воздушную среду. Из них укореняются в грунте кувшинки из рода Nymphaea, кубышки из рода Nuphar, рдесты (Potamogeton natans и другие виды с плавающими листьями), орех водяной — Trapa natans, Victoria regia и др. Многие виды наряду с плавающими на поверхности воды листьями имеют и подводные. Плавают на поверхности воды, не укореняясь, ряски — Lemna, Spirodela polyrrhiza, водокрас — Hydrocharis morsus ranae, Salvinia natans, Wolffia arrhiza и др.
К настоящим водным растениям очень близко примыкает и обычно вместе с ним рассматривается группа гелофитов (или амфибий — «земноводных» растений). Это виды береговых и прибрежных местообитаний с избыточным или переменным (в приливно-отливной зоне) увлажнением. Они могут расти как в воздушной среде, так и частично погруженными в воду; могут выносить и полное временное заливание. Как в природе нет резкой границы между водными и наземными местообитаниями для растений, так и группа гелофитов связана незаметными переходами, с одной стороны, с настоящими гидрофитами, с другой — с наземными гигрофитами и гигромезофитами. Примеры гелофитов — растения прибрежной полосы пресноводных водоемов и рек: стрелолист — Sagittaria sa- gittifolia, частуха — Alisma plantago-aquatica, сусак — Butomus umbellaius, поручейник — Siam latifolium, ежеголовка — Sparga- nium ramosum; растения морских литоралей: подорожник солончаковый — Plantago salsa, астра солончаковая — Aster tripolium, водоросли из родов Fucus, Ascophyllutn и др.


Часы дня
Рис. 111. Освещенность в воде в течение дня. Цимлянское водохранилище (по Потапову А. А., 1956). Глубина:              /              —              на              поверхности,              2              —              0,5              м,
3 — 1,5 м, 4 — 2 м
Вода как среда обитания и приспособления к ней. Водная среда существенно отличается от воздушной, поэтому у водных растений существует ряд своеобразных анатомо-морфологических и физиологических адаптивных черт. Интенсивность света в воде сильно ослаблена (рис. 111), поскольку часть падающей радиации отражается от поверхности воды, другая — поглощается ее толщей. Ослабление света связано с прозрачностью воды: так, в океанах с большой прозрачностью на глубину 140 м еще попадает около 1 % радиации, а в небольших озерах с несколько замутненной водой уже на глубину 2 м — лишь десятые доли процента. Поскольку лучи разных участков солнечного спектра поглощаются водой неодинаково, с глубиной изменяется и спектральный состав света (см. рис. 37), ослабляются красные лучи, т. е. снижается доля ФАР. Световой день в воде короче (особенно в глубоких слоях), чем на суше.
Если растения, живущие (или имеющие листья) на поверхности воды, не испытывают недостатка света, то погруженные и тем более глубоководные относят к «теневой флоре».
приходится адаптироваться не только к недостатку света, но и к изменению его состава путем выработки дополнительных пигментов. В общих чертах можно отметить известную закономерность окраски у водорослей, обитающих на разных глубинах. В мелководных зонах, где растениям еще доступны красные лучи, в наибольшей степени поглощаемые хлорофиллом, преобладают зеленые водоросли. В более глубоких зонах встречаются бурые водоросли, содержащие кроме хлорофилла бурые пигменты фикофеин, фукоксантин и др. Еще глубже обитают красные водоросли, имеющие пигмент фикоэрит- рин. Это явление получило название хроматической адаптации. Однако картина глубинной зональности иногда нарушается: например, в Средиземном море красные водоросли живут в мелководной и литоральной зонах. Интересно, что некоторые красные водоросли на мелководье и на ярком свету зеленеют (теряют фико- эритрин), но на глубине вновь приобретают красную окраску.
В связи с ослаблением света фотосинтез у погруженных растений резко снижается с увеличением глубины (рис. 112).
Глубоководные виды имеют ряд физиологических черт, свойственных теневым растениям; в их числе следует назвать низкую точку компенсации фотосинтеза (30—100 лк), «теневой» характер световой кривой фотосинтеза с низким плато насыщения (рис. 113), у водорослей — крупные размеры хроматофоров. В то же время у поверхностных и плавающих форм эти кривые более «светового» типа. Считают, что выживанию глубоководного фитопланктона в зонах, где освещенность ниже точки компенсации, способствуют его периодические вертикальные перемещения в верхние зоны, где у
Освещенность, тыс. лк


О 10              20              30 ВО
Вь деление 0г /г сухой массы 61ч
Рис. 112. Максимальный фотосинтез погруженных гидрофитов на разной глубине (по Потапову А. А., 1956):
t — Utricularia vulgaris, 2 — Ceratophyllum demersum, 3 — Cladophora sp., 4 — Myrio- phyllum verticillatum, 4— освещенность

Рис. 113. Световые кривые фотосинтеза фитопланктона (по Raymonl А., 1963).
Виды:              1              —              тропические поверх
ностные, 2 — арктические поверхностные, 3 — глубоководные теневые
10              20              30
Освещенность, тыс лк
планктонных растений идет интенсивный фотосинтез и пополнение запасов органических веществ.
В воде кроме недостатка света растения могут испытывать и другое затруднение, существенное для фотосинтеза, — недостаток доступной СОг-
Углекислота поступает в воду в результате растворения СОг, содержащегося в воздухе, дыхания водных организмов, разложения органических остатков и высвобождения из карбонатов.
держание С02 в воде колеблется в пределах 0,2—0,5 мл/л. При интенсивном фотосинтезе растений идет усиленное потребление С02 (ДО 0,2—0,3 мл/л в 1 ч), в связи с чем легко возникает ее дефицит. На увеличение содержания С02 в воде гидрофиты реагируют заметным повышением фотосинтеза (рис. 114). Дополнительным источником С02 для фотосинтеза водных растений может служить углекислота, выделяющаяся при разложении двууглекислых солей и переходе их в углекислые, например:
Са(НС08)2 -V СаС03 + С02 + Н20 Образующиеся малорастворимые карбонаты оседают на поверхности листьев в виде известкового налета или корочки, хорошо заметной при обсыхании многих водных растений.
Важный фактор в жизни водных растений — содержание в воде необходимого для дыхания кислорода. Он поступает в воду из воздуха и выделяется растениями при фотосинтезе. Обычные величины содержания 02 в верхних слоях воды 6—8 мл/л. При застойном

50
200
Рнс. 114. Увеличение фотосинтеза водных растений с повышением концентрации С02 в воде (по Потапову А. А., 1956):
/ — Potamogeion pectinatus, 2 — Myriophyllum verticillatum, 3 — P. perfotiatus, 4 — P. lacens, 5 — Cladophora sp.t 6 — Utricularia vulgaris
режиме в небольших водоемах вода резко обедняется кислородом.
фицит его может возникнуть и зимой подо льдом. При концентрации ниже 0,3—3,5 мл/л жизнь аэробов в воде невозможна.
400 СОг,мг/л
Минеральные соли, необходимые для питания растений, содержатся в воде в очень небольших количествах по сравнению с почвенным раствором. Пх запас пополняется при разложении растительных остатков и вымывании солей из грунтов. Соли поглощаются всей поверхностью погруженных растений или их частей. Более благоприятны условия снабжения минеральными солями для гидрофитов, укореняющихся в грунте.
Для поглощения водными растениями растворенных газов и минеральных веществ необходима большая поверхность контакта с водной средой, так же как для использования слабого света в процессе фотосинтеза требуется увеличенная площадь ассимилирующих органов. Листья водных растений, погруженные в воду, сильно рассечены на узкие нитевидные доли (роголистник, уруть, пузырчатка, рис. 115) или имеют очень тонкую просвечивающую пластинку (подводные листья кубышек и кувшинок, листья погруженных рдестов). Подобные черты характерны и для водорослей (например, нитчатые водоросли, рассеченные талломы харовых, тонкие прозрачные талломы многих глубоководных видов, рис. 116). Все это дает возможность гидрофитам увеличить отношение площади тела к объему, т. е. развивать большую поверхность при сравнительно небольших затратах органической массы.
У растений, лишь частично погруженных в воду, хорошо выражена гетерофил ли я — различие строения надводных и подводных листьев на одной и той же особи.
рвые имеют черты, обычные для листьев наземных растений (дорзовентральное строение, хорошо развитые покровные ткани и устьичный аппарат), вторые— рассеченные или очень тонкие листовые пластинки. Гетеро- филлия отмечена у водного лютика — Ranunculus diversifolius (рис. 117), кувшинок и кубышек (различие плавающих и подводных листьев), стрелолиста и других видов. Интересный пример — поручейник — Sium latifolium, на стебле которого можно видеть несколько форм листьев, представляющих все переходы от типич-

Рис. 115. Пузырчатки: Utricularia grafiana (на переднем плане) и U. minor (по Кернеру А., 1896)
но надземных до типично водных. Нередко по облику листьев гербарного экземпляра можно достаточно точно определить глубину погружения растения в воду.
Вода отличается от воздуха большей плотностью, что отражается на строении тела гидрофитов. У наземных растений хорошо развиты механические ткани, обеспечивающие прочность стволов и стеблей; расположение механических и проводящих гканей по периферии стебля создает конструкцию «трубы», хорошо противостоящую, изломам и изгибам. У гидрофитов, напротив, механические ткани сильно редуцированы, поскольку растения поддерживаются самой водой. Механические элементы и проводящие пучки нередко сосредоточены в центре стебля или листового черешка (рис.
8), что придает способность изгибаться при движениях воды. Погруженные гидрофиты обладают хорошей плавучестью, которая создается как специальными приспособлениями (вздутия, воздушные мешки), так и увеличением поверхности тела. Последнее особенно хорошо видно на примере микроскопических планктонных водорослей, у которых различные выросты тела помогают свободному «парению» в толще воды.
Влияние движения воды (гидродинамический фактор) особенно сказывается на растениях, живущих в прибрежной (прибойной)

Рис. 116. Различные морские донные водоросли (по Зенкевичу Л. А.,
1956):
1 — Caulerpa, 2 — Ulva, 3 — Enteromorpha, 4 — Ahnfeltia, 5 — Laminaria
полосе. Здесь их ткани приобретают механическую прочность (крепкие ремневидные талломы фукусов, отложения извести у известковых водорослей и т. д.). Особой прочностью обладают кремнеземные скелеты панцирных диатомей, перекатываемых движением воды по дну.
Температурный режим в воде отличается, во-первых, меньшим притоком тепла, во-вторых, большей стабильностью, чем на суше. Часть тепловой энергии, поступающей на поверхность воды, отражается, часть расходуется на испарение. Высокая теплота парообразования воды предотвращает сильное нагревание поверхности солнечными лучами. Из-за большой удельной теплоемкости воды нагревание и остывание идут медленно. Суточные и годовые колебания температуры меньше, чем на суше. Годовые амплитуды температуры в континентальных водоемах не-более 30—35°С, в поверхностных слоях морей и океанов— 10—15°С, а в глубоких слоях их совсем нет.
Для зимовки многолетних гидрофитов в озерах и реках большое значение имеет вертикальное распределение температур подо


Рис. 117. Гетерофиллия у водного люти-              Рис. 118. Поперечный срез
ка разнолистного — Ranunculus diversi-              стебля урути — Myriophyl-
folius (по Strasburger Е. et al., 1962).              lum              verticillatum
Листья:              I              —              надводные,              2— подводные
льдом. Наиболее плотная и наименее холодная вода с температурой 4°С располагается в придонном слое, куда опускаются зимую-

Рис. 119. Водокрас —Hydrochans morsus гапае осенью (по Кернеру А., 1896). Видны зимующие почки, опускающиеся на дно
щие почки (турионы) роголистника, пузырчатки, рдестов, водокра- са (рис. 119), а также целые облиственные растения (элодея, ряска) и др. Это погружение связано, очевидно, с накоплением крахмала и утяжелением растений. К весне крахмал превращается в растворимые сахара и жиры, что делает почки легче и дает им возможность снова всплыть.
Для морских растений существенный фактор — соленость воды. Ее принято выражать в промилле (%о), показывающем содержа-

I-
%
|
-о
а
-§
lt;§
05
13
?
си

30
10
20
25
15
о
34%о

Рис. 12G. Диапазон колебания солености (горизонтальная линия) и ее средняя величина (вертикальная линия) в морях СССР (по Зенкевичу Л. А.,
1956).
Моря: 1 — Балтийское, 2 — Аральское, 3 — Азовское. 4 — Каспийское, 5 — Черное
ние солей в граммах в 1 л воды. Соленость вод Мирового океана около 35%о, в окраинных морях значительно ниже (рис. 120). Если разность между концентрацией клеточного сока растений и окружающей морской воды велика (осмотический градиент), то существует опасность либо обезвоживания тканей, либо их избыточного обводнения. У растений концентрация соков и осмотическое давление обычно несколько выше, чем в окружающей морской воде, что обеспечивает тургор тканей. Избыточному оброднению противостоит механическое (тургорное) давление. Интересно, что одни и те же виды водорослей, обитающие в условиях разной солености, имеют разную концентрацию клеточного сока, но превышение ее над концентрацией морской воды примернр одинаково *.
Вид              Северное              море.              Балтийское              море,
соленость 30—55°/0о              соленость              15—20°1оо
Ceramium rubrum              1,45              М              0,96              М
Polysiphonia sp.              1,80              М              1,35              М
Actocarpus siliculosus              1,53              М              1,03              М
Морские и приморские растения, выносящие широкий диапазон колебания солености воды, называют эвригалинными, а приуроченные к определенному, более узкому диапазону — стенога- линными. Соответственно степени выносливости к концентрации солей в воде различают растения полигалинные (приспособленные к сильной засоленности) и олигогалинные (обитатели слабосолоноватых вод или прибрежной полосы). Промежуточная группа — мезогалинные растения (рис. 121).
Обитание растений в водной среде, кроме перечисленных выше особенностей, накладывает отпечаток и на другие стороны жизнедеятельности. Интересен водный режим у растений, в буквальном смысле окруженных водой. У погруженных растений транспирации нет, значит нет и «верхнего двигателя», поддерживающего ток воды в растении. Однако этот ток, доставляющий к тканям питательные вещества, существует (хотя и несравненно более слабый, чем у сухопутных растений), причем с явной суточной периодичностью: днем больше, ночью отсутствует. Активная роль в его поддержании принадлежит корневому давлению (у прикрепленных видов) и деятельности специальных клеток, выделяющих воду, — гидатод, или водяных устьиц.
Плавающие или торчащие над водой листья обычно имеют сильную транспирацию (см. выше), хотя и расположены в слое воздуха, который непосредственно граничит с водой и имеет повышенную влажность. Устьица широко открыты и, по наблюдениям Ф. Дарвина, никогда не закрываются полностью, как у наземных растений (за исключением ночных часов).

В
0,5
Б
15 10              5
Вид
35 30 25 18
0,1

Zostera marina І. папа
Ruppia maritima R. spiralis Scirpus parvulus Zannichellia palustris Scirpus maritimus
S.              tabernaemontani Potamogeton vaginatus Rajas marina Ranunculus Baudot і і Myriophyllum spicatum Potamogeton perfoliatus P. filiformis P. pectinatus Phragmites communis
Рис. 121. Схема распространения некоторых водных и прибрежных растений в зависимости от солености воды (по Gessner F., 1957). Группы: А — полнгалнн- ная; Б — мезогалннная; В — олигогалинная. Шкала — содержание солей в воде (в %о)
Столь же велика транспирация у растений — гелофитов (см. с. 143), причем у них значительные количества воды расходуются не только листьями, но и стеблями (например, у нильского папируса даже больше, чем листьями). Транспирационные потери быстро возмещаются, поэтому гидрофиты и гелофиты не способны перено- сить’даже незначительное обезвоживание. Так, если листья кувшинки лишить притока воды от корней, перерезав черешки, то плавающие листья, в изобилии окруженные водой, быстро увянут. Сублетальный водный дефицит у водных и прибрежных растений определяется с трудом, так как даже при самых небольших потерях водного запаса уже начинается подсыхание и отмирание части листовой пластинки. При отмирании 5% площади листа водный дефицит составляет (по Гесснеру Ф., 1959): Sagittaria sagittifolia 9,5, Alisma plantago-aquatica 10,0, Eichhornia crassipes 11,5, Hippuris vulgaris 14,5, Nymphaea sp. 11,5%.
У гелофитов, выносящих широкую амплитуду увлажнения, соответственно меняется и способность выдерживать обезвоживание: так у Phragmites communis, растущего в воде, сублетальный водный дефицит составляет 21%. а в сухопутном луговом травостое — 32%.
Осмотическое давление у водных и прибрежных растений очень низкое, так как им не приходится преодолевать водоудерживающую силу почвы при поглощении воды (см. рис. 87). Ниже дано несколько примеров осмотического давления (в килопаскалях) у водных растений и гелофитов (по Гесснеру Ф., 1959):
Водные растения              Корень              Лист
Hippuris vulgaris                            940              1120
Nymphaea dentata               580              760
Victoria regia              580              760
Гелофиты
Polygonum amphibium              —              950
Lythrum salicaria               —              1190
Menyanthes trifoliata              580              1120
Typha angusiifolia              —              880
Анатомо-морфологические черты гидрофитов существенно отличают их от наземных растений. Выше уже упоминалось о заметной редукции механических тканей. Столь же сильно редуцирована и проводящая система. Если у сухопутных мезофитов длина жилок на 1 см2 листа составляет около 100 мм и более, а у ксерофитов доходит до 300, то у водных и прибрежных растений она в несколько раз меньше. Вот несколько примеров (по Гесснеру Ф. 1959):
Плавающие              Подводные
Вис              листья,              мм              листья              мм
Nelumbium nuciferum              71              —
Victoria cruciana              41              —
V. regia              20              —
Potamogeton praelongus               —              14
У некоторых погруженных растений, не прикрепленных к грунту, корни полностью редуцированы (роды Ceratophyllum, Utricularia), другие (род Elodea) корни сохранили, но отдельно плавающие части растений могут обходиться и без них. Корни укореняющихся гидрофитов слабоветвистые, без корневых волосков. Вместе с тем ряд видов имеет толстые и прочные корневища (кубышки, кувшинки), которые играют роль «якоря», хранилища запасных веществ и органа вегетативного размножения.
Листья погруженных гидрофитов очень тонки и нежны, имеют упрощенное строение мезофилла без заметной дифференциации на палисадную и губчатую паренхиму. Подводные листья без устьиц. В отдельных местах находятся группы клеток эпидермиса с утонченными стенками (так называемые гидропоты). Считается, что они играют большую роль в поглощении воды и растворенных минеральных солей, их всасывающая деятельность хорошо демонстрируется поглощением краски или частиц туши, быстро окрашивающих гидропоты.

ВОЗДУХ КАК ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР
Воздушное питание зеленого растения — фотосинтез — связано с потреблением СОг — одного из газов воздуха. Другой компонент воздуха — 02 необходим растениям (как и всем живым организмам) для дыхания. Поэтому газовая среда, содержащая необходимые компоненты воздуха, является для растений прямодействующим экологическим фактором первостепенного значения.
Но воздух — это также и та материальная среда, которая окружает тело наземных растений; поэтому для растений небезразличны и ее механические влияния.

Источник: myzooplanet.ru

Виды растений для пруда

Различают следующие категории водных растений:

1. Мелководные. Например, сусак, стрелолист злаковидный, частуха, калужница и ежеголовка.
2. Плавающие на поверхности воды (например, турча, пузырчатка, ряска).
3. Глубоководные растения, растущие из грунта. Например, кувшинка и водяная капуста.
4. Прибрежные растения (например, осока вздутая, василисник, луговой чай (вербейник) и чистяк сибирский).

Очевидно, что нет нужды высаживать у себя в пруду все перечисленные растения. Достаточно будет всего несколько видов. Хотя, если на вашем участке водоем немаленького размера, то в нем можно высадить и около десятка различных растений. При этом, конечно, нужно обязательно соблюдать требования агротехники. Рассмотрим некоторые водные растения. Названия некоторых из них должны быть знакомы большинству.

Наиболее популярные водные растения

Ежеголовка

Это водное растение может одновременно иметь цветы обоих полов, что позволяет ему самостоятельно опыляться. Его цветение обычно начинается в середине лета. Во время этого растение обычно поднимается над водой примерно на 55-60 сантиметров. Размножается ежеголовка простым путем деления куста.

Калужница болотная

Является еще одним растением, которое размножается путем деления куста. От прочих оно отличается тем, что начинает цвести уже в середине весны. Зелень обычно вырастает невысокой — не более 12-16 сантиметров в высоту. Сажается растение на глубину 4-5 сантиметров в прибрежном иле. Оно очень плохо переносит недостаток влаги. Поэтому при его выращивании нужно следить за уровнем воды в водоеме.

Василистник обыкновенный

Это достаточно популярное растение для дачных водоемов. Оно относится к высокорослым видам растительности. Из достоинств можно отметить то, что оно хорошо переносит различные суровые условия, в том числе и сильный ветер. Цветение василистника обычно начинается в начала или в середине лета. Хорошо сочетается с различными прибрежными растениями.

Луговой чай (вербейник)

Это очень неприхотливое растение стелящегося типа. Обычно оно разрастается вдоль берега. При этом может занимать достаточно большие территории. Цветение вербейника обычно начинается в конце июня. При этом оно цветет ярко желтым цветом.

Частуха подорожниковая

Или водный подорожник. Это неприхотливое растение обычно используется для посадки на берегу либо в самом пруду. Его цветение обычно начинается в середине лета. Мелкие красивые соцветия имеют белый или нежно-розовый цвет. Размножение частухи возможно на протяжении всего периода роста. Следует знать, что это растение считается ядовитым.

Турча болотная

Это довольно популярное плавающее растение. Обычно для того чтобы оно прижилось, достаточно пустить его в воду. Цветы и листья турчи очень красивые. Цветоносы могут вырастать над поверхностью воды на высоту до 15-25 сантиметров. Соцветие формируется цветками по 4-6 штук.

Сусак зонтичный

Это растение имеет массивные соцветия зонтичного типа. У него довольно мощное корневище и стебли. Благодаря этому сусак способен вырастать в высоту более одного метра. Сажается растение обычно недалеко от берега. Для омоложения сусак пересаживается делениями один раз в 3-5 лет. Если этого не делать, то его цветы со временем будут все мельче и потеряют свою красоту.

Стрелолист обыкновенный

Это растение имеет очень оригинальное плетение из листьев. Листочки стрелолиста больше и зеленые, поверх них растут множество маленьких цветков белого или нежно-розового цвета, расположенных на высокой ножке. Растение может вырастать в высоту до 100 сантиметров. Оно отлично цветет в течение всего лета. Размножается стрелолист путем деления куста в теплое время года.

Кувшинка белая

Об этом красивом водном растении хотя бы раз, пожалуй, слышали все. Сегодня кувшинку можно посадить прямо на своем участке в собственном водоеме. Она любит спокойную воду. Поэтому её не стоит пытаться посадить в фонтан или в чашу водопада. Лучше всего для этого подойдет спокойный пруд среднего или большого размера. В таком водоеме она будет постепенно самостоятельно размножаться за счет кусочков корневищ. Высаженная кувшинка будет радовать красивыми большими цветами, диаметр которых может доходить до 17 сантиметров. Цветение обычно начинается в мае или июне.

Осока пузырчатая

Её обычно высаживают в группы вместе с другими водными растениями. Она может вырасти в высоту до 55 сантиметров. Стебель украшен светло-зелеными тонкими листьями. Цветет осока обычно в течение всего лета. Размножение осуществляется путем деления куста.

Пузырчатка обыкновенная

Это водное растение не только имеет красивый внешний вид, но и очень полезно для водоемов, особенно если расположено на дачном участке. Ведь оно питается мелкими насекомыми, благодаря чему сокращается количество столь неприятных комаров и мошек. Кроме того, пузырчатка может питаться дафниями, циклопами и другими мелкими организмами. Стебель этого растения может вырастать до 17 и более сантиметров. На нем появляются листья, похожие на листочки укропа. Размножение происходит за счет кусочков стеблей, которые можно отламывать от уже выросших растений и просто бросать их в воду.

Рдест плавающий

Это также известное водное растение с довольно привлекательным внешним видом. Оно без проблем может стать украшением водоема на вашем участке. Рдест имеет два вида листьев. Одни подводные, другие – плавающие. Те, что растут под водой, узкие, а на поверхности – широкие и овальные. Соцветия растения хорошо подходят для водоемов на личном участке. Размножаться оно способно самостоятельно. Рдест также полезен тем, что может использоваться в качестве корма для водоплавающих птиц. Причем как домашних, так и диких.

Особенности оформления водоёмов

В первую очередь, подбирается тип водоема. Обычно выбор делается в соответствии со стилевым решением сада. Так, например, на участке, оформленном в стиле велнес, не стоит устанавливать бассейн правильной прямоугольной формы. Среди грядок с кабачками и капустой не менее нелепо будет смотреться каменный водопад. Большинство наших дач не может похвастаться большими площадями. Поэтому на них сложно выделить место для массивного водоема. В этом случае нужно очень тщательно выбирать растения для посадки в воду и возле пруда. Иначе он может просто не быть привлекательным и станет заросшим болотцем.

Пруды большого размера

Существуют следующие правила оформления водоемов крупных размеров:

1. Так, для больших прудов обычно создается целый проект. Причем, чем крупнее площадь, тем больше возможностей по оформлению водной глади и берегов.
2. Кроме того, известно, что если пруды имеют глубину больше 1 метра, то их экосистема гораздо стабильнее, чем у небольших водоемов. Вода в последних слишком быстро прогревается и нередко цветет. При этом ухаживать за большими водоемами проще. В них можно посадить много как прибрежных, так и болотных растений.
3. Если место позволяет, то рекомендуется создать фон с помощью самшитов, хвойников и рододендронов. Также для этой цели подойдет бамбук, декоративный тростник, камыш, рогоз, роджерсия, дармера щитовидная, бузульник зубчатый и другие высокорослые растения.
4. Возле крупных водоемов неплохо будут чувствовать себя такие растения, как бадан, функия, понтедерия сердцелистная и лизихитон. Около кромки воды будут к месту горец перечный и болотный ирис.
5. Можно сделать островки посреди воды, заросшие камышом и схеноплекстусом табернемонтана.
6. Поверхность воды украшают нимфеями и лотосами.
7. В качестве водного растения в пруд можно посадить водяной орех чилим. Это растение не только красиво, но и приносит съедобные плоды.

Пруды мелкого размера

Водоем возможно создать на участке любого размера. Если площадь не позволяет развернуть большой пруд, то рекомендуется устроить небольшой водный оазис, который украшается красивыми растениями, радующими глаз. В нем можно поселить различную водную живность. Так, например, здесь могут ужиться тритоны, личинки стрекоз, водомерки и лягушки. Когда выбираются растения для небольшого пруда, нужно обязательно узнать, как быстро они разрастаются. Дело в том, что большинство водных растений очень быстро покрывают водную, гладь, что в результате может превратить пруд в настоящее болото.

Лучше выбирать плавающие растения или те, у которых листочки имеют небольшой размер. Например, кубышки, водный гиацинт и декоративные кувшинки. Берег можно засадить следующими растениями:

• гравилат речной,
• манжетка обыкновенная,
• горицвет кукушкин,
• декоративные ирисы,
• незабудка болотная,
• частуха обыкновенная.

Если нужны растения высотой побольше, то можно обратить внимание на бамбук, осоку, наперстянки, рододендроны и декоративные злаки. Чтобы было легче контролировать разрастание водных растений, их лучше всего высаживать в контейнерах. Это также позволяет без особого труда их извлечь для хранения зимой. Для небольших прудов лучше не брать тростник и рогоз. Дело в том, что они очень быстро разрастаются, а борьба с ними может стать настоящей проблемой.

Геометрические пруды

Такие водоемы лучше всего смотрятся в садах, оформленных в классическом стиле. Хотя, иногда их размещают и на обычных дачах. Что касается классического сада, то его сложнее сделать. Геометрический водоем в таких местах обычно имеет квадратную, прямоугольную или круглую форму. При этом он, как правило, обрамлён высокими стенками. Растения для таких прудов лучше подбирать таким образом, чтобы подчеркнуть их геометрию. Так, например, можно использовать окантовку из стриженного самшита, зонтичного сусака, плюща. В качестве украшения водной поверхности подойдут лотосы или кувшинки, которые будут занимать большую площадь. Берега геометрического пруда можно украсить вьющимися розами, а также лилейниками.

Ручейки и водопады

На своем участке можно сделать спокойный ручей, русло которого будет состоять из гальки и камней. В этом случае на водной глади неплохо будут смотреться декоративные формы плакучих растений. Например, декоративные лиственницы, кедры, французская ива. Брега можно украсить дицентрами, миниатюрными ирисами, хвойниками с оригинальной кроной. В воду также разрешается посадить водные растения — водоросли.

Если вы хотите сделать на своем участке горный поток, то обустроить его самостоятельно несколько сложнее. Для этого на участке должен присутствовать склон. Русло делается из каменных ступенек с небольшим перепадом. Важно, чтобы при этом использовались камни одной породы. Вдоль берега рекомендуется высадить цветущие кустарники. Если хотите посадить водные растения, то для этой цели лучше всего отводить тихие заводи. Берега лучше всего украсить мятой, декоративным ирисом, плакун-травой, калужницей болотной или сусаком зонтичным и некоторыми травянистыми водными растениями. Для водной глади подойдет болотная незабудка, карликовая осока и речной гравилат. В самой нижней части потока желательно сделать небольшой резервуар для стекающей воды, куда необходимо поселить кувшинки.

Фонтаны и родники

Такие водоемы обычно имеют небольшие габариты. Растений здесь желательно выбрать не более трех видов. При этом они должны быть мелкого размера.

Растения на самый высокий уровень:

1. Осока.
2. Стрелолист.
3. Ирис сибирский.

Растения на низкий уровень воды:

1. Сабельник.
2. Рогоз.
3. Хоста.
4. Манжетка.

По центру водной поверхности моно посадить водяной салат (пистию) или декоративные нимфеи. Если на участке делается родник, то в него растения, как правило, не сажают.

Учёт глубины водоема

Для обустройства водоема на участке важно учитывать особенности водных растений, включая глубину посадки. Если их посадить очень глубоко или, наоборот, слишком мелко, то они могут даже погибнуть. Так, например, персикария лучше всего себя чувствует на глубине около 0,5 метра. На меньшей глубине он не будет цвести, а на большей может погибнуть. Сусак зонтичный и ирис болотный, а также сабельник и стрелолист можно посадить на глубине менее 0,5 метра. Всего условно выделяется 5 зон водоемов, различающихся по глубине.

Зона глубоководья (40 сантиметров и ниже). Здесь лучше всего сажать растения, стебли и корни которых находятся воде, а листья полностью или частично – сверху на водной глади. Чтобы они не промерзали зимой, их следует высаживать на глубину не менее 90 сантиметров. Для этой зоны подходят следующие растения:

1. Кувшинки.
2. Кубышки.
3. Декоративные лотосы.
4. Урути.

Подойдут сюда и плавающие водные растения.

Зона мелководья (от 10 до 35-45 сантиметров). Здесь высаживают низкорослые цветы и растения с полыми трубчатыми стеблями, например:

1. Камыш.
2. Ежеголовка.
3. Сусак зонтичный.
4. Декоративные кувшинки.
5. Трифоль.
6. Водяная сосенка.
7. Ирис сибирский.
8. Аир.
9. Стрелолист злаковидный.

Болотце (10 сантиметров и меньше). В этой зоне, в зависимости от погоды, бывает нередкая смена уровня воды. Поэтому растения, которые сажаются сюда, должны нормально переносить подобные стрессы. Это, например, могут быть:

1. Калужница болотная (желточный цвет).
2. Пушица.
3. Плакун-трава.
4. Рогоз.
5. Молочаи.
6. Калла (белокрыльник болотный).

Берег пруда. Здесь можно посадить даже обычные садовые растения. Для прибрежной зоны лучше выбирать такие, которые образуют плавный переход от воды к саду. Примерами таких растений является:

1. Декоративный клен.
2. Дерен.
3. Калина.
4. Миниатюрные хвойники.
5. Рододендроны.

Как рассчитать количество растений для водоема

Чтобы растения в пруду чувствовали себя комфортно, они должна занимать не более чем половину от его общей площади. При этом преимущества стоит отдать прудовым лилиям, которые размещаются в центре водоема. Эти растения будут радовать своими цветами в течение всего лета. Лилии высаживают в водоем в горшочках либо в открытый грунт. В обоих случаях они очень хорошо растут. При расчете необходимого количества растений, нужно взять среднюю площадь одной лилии, она обычно равна 0,6 кв. метров. Кроме лилий в композицию стоит включить различные плавающие виды. Например, водный гиацинт, питии, чилим и другие водные растения. Фото некоторых из них представлены выше.

Количество подводных и водных растений нужно брать в расчёте, что на 1 кв. метр водоема будет приходиться не более 5 растений. Немаловажную роль играют в создании композиции прибрежные растения. Благодаря им даже зимой вода будет обогащаться кислородом. Такие растения желательно сажать на глубину не более 25 сантиметров. Их можно даже высадить во влажном грунте на берегу пруда.

Уход за водными растениями

Для ухода понадобятся некоторые инструменты. Так, например, наверняка пригодятся:

• ножницы,
• секатор,
• сачок для пруда,
• прудовые щипцы.

Рекомендации:

1. Если появляются бурые или желтые листья, то их нужно срезать. Для этого используются ножницы, которые опускаются в воду на глубину 20-30 сантиметров. Далее поврежденный лист срезается. После чего убирается из водоема сачком.
2. Весной пух, пыльца, берёзовые сережки, цветки нередко попадают в воду в большом количестве, чем препятствуют поступлению кислорода и света к растениям и подводным жителям. Все это периодически нужно убирать с поверхности с помощью сачка. Им же удобно чистить воду от опавших осенних листьев.
3. Мелководные растения к зиме обычно не срезают. Ведь через засохший стебель они снабжают воду кислородом через лед. Такие стебли срезаются только весной.
4. Сегодня существуют даже специально разработанные биохимические препараты и удобрения для водных растений. С помощью этих средств можно поменять состав и качество воды, сделать её мягче или жёстче, повысить количество питательных веществ. При этом важно соблюдать дозу, указанную в инструкции.

Источник: polvam.ru

Различия физико-химических свойств среды, в которой происходит рост и развитие высших водных растений (воды, почвы, воздуха) создают для них ризкоконтрастни условия кислородного, светового, температурного режимов, обеспечения элементами углеродного и минерального питания. Водная среда по сравнению с атмосферой содержит недостаточно углекислого газа и кислорода, большую плотность и иной температурный режим. Фотосинтез водорослей происходит при невысокой интенсивности света и другого спектрального состава в погруженных в воду частях растений. Поверхностные слои воды поглощают красные лучи и на значительную глубину доходят только синие.

Все это предопределяет возникновение у высших гидромакрофитив целого ряда внешних и внутренних адаптаций, которые сопровождаются соответствующими изменениями метаболизма и анатомо-морфологического строения. С увеличением гидрофильности растений, то есть в направлении от группы воздушно-водных (гелофиты) к собственно водных (гидатофитив), в растительных тканях увеличивается часть воздушных каналов — аеренхимы, постепенно происходит редукция покровных, механических тканей и проводящей системы растений, упрощается строение фотоасимилюючих органов, корневой системы, иногда до полного ее исчезновения.

Некоторые высшие гидромакрофиты полностью теряют функционально отделены вегетативные органы (листок, стебель, корень), приобретая вид так называемых листецив, которые имеют очень упрощенную анатомо-морфологическое строение, но выполняют все физиологические функции утраченных органов. Перечисленные изменения строения водных растений наблюдаются не только у разных видов, растущих в определенных условиях (на берегу, мелководье, или на значительной глубине), но и у одного вида и даже в разных органах одного растения, в зависимости от глубины произрастания этого растения , т.е. факторы окружающей среды выполняют роль индукторов тех или иных изменений в их строении. Внешние и внутренние адаптации водных растений к условиям жизни в водоеме сопровождаются соответствующими перестройками и на уровне метаболизма.

Цель работы — провести сравнительный анализ анатомического строения водных растений разных экологических групп.

Материалы и оборудование: живые и фиксированные органы водных растений разных экологических групп (стебли, листья, корни, корневища, столоны); световой микроскоп, предметные и накрывные стекла, препаровальные иглы, лезвия; флороглюцин, соляная кислота.

Ход работы. Делают поперечный срез органа растения лезвием безопасной бритвы, обрабатывают срез флороглюцин и соляной кислотой, рассматривают его строение под световым микроскопом, отмечают особенности строения, характерные для определенной экологической группы растений и зарисовують схематически строение каждого органа.

Анатомическое строение органов тростника обыкновенного, как представителя гелофиты.

Стебель. В камыши обычного на поперечном разрезе можно увидеть дифференциацию стебля: кожицу, кору и осевой цилиндр.

Во кожицей находится первичная кора, состоящая из нескольких слоев хлорофиллоносных паренхимных клеток; внутренний слой клеток представлен эндодермой. Осевой цилиндр имеет многослойный перицикл в виде склеренхимного кольца. На поперечных разрезах прослеживаются многочисленные пучки, расположенные рядами. В стебле молодого камыша четко видны три кольца достаточно больших пучков. В ксилемний части пучков видны две большие пористые сосуды, которые расположены симметрично. Между пучками лежат 1-2 крупные сосуды. Ксилема расположена подковообразная вокруг флоэмы, которая состоит из правильно расположенных сетчатых трубок. Пучок имеет механическую обкладку — склеренхимну влагалище. Арматура стебли тростника обыкновенного состоит из толстостенной кожицы, склеренхимного кольца и механических обложек проводящих пучков. Основная ткань в центральной части стебля состоит из крупных тонкостенных клеток. Часть основной паренхимы разрушается и во взрослом состоянии стебель тростника обыкновенного становится пустым, за исключением узлов. В тростника обыкновенного в стебле взрослого растения в коревом слое образуются воздушные полости.

Корневище. В корневище тростника раньше в надземных побегах, получило развитие система покровных тканей в виде слоев клеток относительно толстой первичной коры.

Рис. 10. Многолетнее корневище тростника обыкновенного (поперечный разрез, увеличение 48): 1 — эпидерма; 2 — хлорофиллоносных паренхима; 3 — тяжи; 4 — кора; 5 — воздушные полости; 6 — центральная полость; 7 — склеренхимне кольцо; 8 — проводящие пучки.

Эпидермиса корневища состоит из коротких и длинных клеток с волнистыми стенками, чередуются. В корневище четко выраженные участки первичной коры и осевого цилиндра. Первичная кора имеет большие воздушные полости, которые разделены между собой перегородками — тяжами. С возрастом эти тяжи увеличиваются за счет увеличения количества клеток, которые составляют. Утолщение оболочек клеток, образующих тяжи, увеличивает упругость и устойчивость корневища.

Механическая система тканей сильно развита. Арматура корневища в тростника обыкновенного представлена ​​периферической склеренхимним кольцом и механическими обложками проводящих пучков. С возрастом происходит утолщение прикорового склеренхимного кольца, а также образуется второй склеренхимне кольцо, окружающее внутреннюю полость корневища.

Проводящие пучки разбросаны в центральной части, а в местах окончания тяготел расположены так называемые корове пучки.

Центральная часть корневища, по сравнению с коровой, развита особенно сильно. Это обусловлено тем, что она выполняет функцию вместилища запасных веществ. В отличие от столонов, корневища имеют утолщенные стебли и дольше остаются жизнеспособными.

Столоны. На столонах развиваются не только почки, но и корни. Столоны иногда распространяются на десятки метров и развиваются наземно. Для них характерно развитие удлиненных междоузлий и малая толщина стебля. По анатомическому строению столоны подобные стеблей, но несут некоторые органы, которые характерны для корневищ, — придаточные корни.

Корень. Кора корня тростника обыкновенного состоит из наружной части — экзодермы, внутренней части — эндодермы и, расположенных между ними, паренхимных тонкостенных клеток с целлюлозными стенками. Во внешней части коры эти клетки многогранны и плотно сомкнуты. В паренхимных слое клетки округлые и расположены правильными радиальными рядами. Между клетками паренхимы, в результате расщепления клеточных стенок, образуются большие межклеточные воздушные каналы. Эндодерма состоит из плотно сомкнутых паренхимных клеток с целлюлозными стенками, имеющими на поперечном разрезе форму прямоугольников с закругленными углами.

Внутрь от эндодермы в корне расположен осевой цилиндр. Периферической его часть (перицикл) — это кольцо живых паренхимных, утолщенных и одревесневших клеток. Далее от перицикла расположена ведущая система; это сложный радиальный пучок, состоящий из участков ксилемы и флоэмы, которые чередуются. Сосуды ксилемы разбросаны между основной тканью. С возрастом анатомическое строение корня тростника остается почти неизменной, за исключением склерификации — утолщение и одеревенение оболочек клеток.

Корневые волоски образуются у верхушки корня из клеток эпиблемы. После отмирания корневых волосков клетки эпиблемы, которые расположены под волосками, также отмирают. В зоне корня, где отмирает эпиблема, в экзодерма происходят некоторые изменения и она становится защитным слоем.

Листок. Для линейных листьев тростника обыкновенного, как и вообще для всех злаковых, характерный интеркалярный рост, т.е. в базальной части их сохраняется зона меристематических клеток, деление которых приводит вытягивания листа. Внешне листок покрывает кожица — эпидермис (рис.11).

Однослойная кутикула верхнего эпидермиса листа камыша, как и нижнего, сравнительно толстая. Устьица расположены с обеих сторон листа, но с нижней стороны их больше, чем с верхней. Камыш имеет злаковый тип продихового аппарата, особенность которого заключается в том, что клетки-фиксаторы устьиц имеют вид узких прямоугольников гантелеподибнои формы. Клетки кожицы расположены правильными, почти параллельными рядами с волнистыми продольными стенками, причем в ряду чередуются длинные и короткие стенки.

В тростника обыкновенного в кожице и в верхних слоях мезофилла расположены пухирцеподибни (водоносные) клетки, которые играют важную роль во время свертывания и развертывания листа. Эти клетки сильно отличаются от клеток эпидермиса не только тонкими стенками и большими размерами, но и тем, что в них клеточная полость сильно расширяется в направлении от поверхности листа к его середине. Водоносные клетки расположены долине между ребрами листовой пластинки.

Большие проводящие пучки проходят вдоль листа почти параллельно, соединяясь между собой перемычками. Элементы флоэмы и ксилемы, которые расположены в центральной части пучка окружены каймой с плотно сомкнутых удлиненных крупных клеток, которые представляют собой систему активно ассимилируя аппарата. В ведущем пучке расположен склеренхимний тяж, который заканчивается под кожицей. Значительный слой склеренхимних клеток обеспечивает механическую прочность листа. В листке тростника нет типичных палисадных и губчатой ​​хлоренхимы, ассимиляционная ткань состоит из ветвистых паренхимных клеток.

Анатомическое строение органов кувшинов желтых, как представителя укорененных плейстофитив.

Корневище. Стебель кувшинов желтых преобразован в толстое корневище, которое расположено горизонтально в донных залежах. Корневище — это видоизмененное стебель, выполняющий функцию органа, в котором откладываются запасные питательные вещества. Сосудов в корневищах нет, а ксилема имеет кольчатые или спиральные трахеиды. В стеблях и корневищах хорошо развита система воздушных каналов. Механические ткани развиты хуже, чем в гелофиты.

Листок. Водный образ жизни этой группы растений, постоянно связан с дефицитом света и кислорода, вызвал гетерофилию — образование во многих из них листьев двух типов — плавающих и погруженных. Мезофилл плавающего листа с обеих сторон покрыт однослойной эпидермой (рис.12).

На верхней стороне ее хорошо развитая кутикула с восковым налетом, благодаря чему поверхность листа не смачивается и газообмен не нарушается. Устьица есть только на верхней части листа, они всегда открыты. В кувшинов их около 400 на 1 мм2 листовой пластинки. В плавающем на воде листке не бывает водного дефицита, а потому и нет необходимости регулировать транспирацию. Наоборот, постоянное испарение воды защищает лист от перегрева. На нижней стороне его можно увидеть зкорковили клетки — гидропоты, которые, очевидно, способствуют лучшему газообмену.

Мезофилл дифференцирован на многослойную палисадную ткань почти без межклетников и губчатую с большими воздушными полостями, которые непосредственно прилегают к нижней эпидермы. Система воздушных полостей в плавающих на воде листьях обеспечивает их плавучесть и интенсивный газообмен с погруженными в водную среду частями растений.

Погруженные листья сердцевидно-стреловидные. Листовые пластинки очень тонкие, не имеют кутикулы и покрытые однослойной эпидермой. Мезофилл однородный, состоит только из двух слоев клеток с большими межклетниками. В мезофилле образуются воздушные полости, которые прилегают непосредственно, к эпидермиса. В этом отношении они несколько напоминают теневые листья мезофитов, в которых количество рядов палисадных ткани по сравнению со световыми, уменьшается. Отсутствие палисадных ткани в погруженном листе связана со снижением интенсивности света в толще воды.

В листьях слабо развиты механические и проводящие ткани.

 

Анатомическое строение органов ряски малой, как представителя свободноплавающие плейстофитив.

Листець. В ходе эволюции самой гидрофильности среди плейстофитив достигли растения семейства рясковой. Это маленькие цветочные растения, которые свободно плавают на поверхности воды. Тело у них не дифференцированное на стебель и лист, а представляет собой особую структуру, которая выполняет функцию обоих органов — так называемый листець.

Листець ряски малой покрыт тонким эпидермисом, в котором на верхней стороне расположено до 90-95 устьиц на 1 мм2. В нижнем эпидермисе устьиц нет. Листеци состоят большинством из паренхимных клеток хлоренхимы, которые разделены большими межклеточными полостями, заполненные воздухом.

Корень. В ряски малой только один корешок, который не имеет корневого чехлика. Проводящей системы почти нет. Механическая система редуцирована. Внутри расположен центральный цилиндр (рис.13). Внешне корешок покрыт однослойной эпидермой.

 

Анатомическое строение рдесты, как представителя

гидатофитив.

Стебель. Во тонкостенной эпидермой почти без кутикулярной пленки содержится однородная ассимиляционная паренхима с большими воздушными полостями (рис.14).

Воздух заполняет более 65% объема межклеточных ходов и внутренних полостей, предоставляя растениям плавучести. Проводящие ткани сконцентрированы в центре стебля и слабо развиты по сравнению с наземными растениями. Механических тканей в гидатофитив практически нет, потому что они существуют в водной толще, где высокая плотность воды хорошо удерживает их органы на плаву. Расположены они в центре стебля. Такая специфическая строение обеспечивает растениям прочность от возможных разрывов и способствует возможности сопротивляться разрушительной силе водных течений.

Листок. В гидатофитив газообмен и минеральное питание происходят в водной среде во время всасывания воды, растворенных в ней веществ и газов всей поверхностью. В связи с этим, необходимость в устьицах, как в особом аппарате газообмена, исчезла. Транспирации в гидатофитив нет. Выделение воды листьями происходит через апикальные отверстия, или так называемые водные устьица (гидатоды). В гидатофитив изменена строение покровных тканей. Нет совсем, или слабо развита кутикула. Кутикула и однослойная эпидерма погруженных растений в 5-20 раз более проницаемы для газов, чем в наземных растений. Листья очень тонкие, сильно рассеченные. Такое строение листьев обеспечивает наибольшую поглотительную поверхность. Под тонкой эпидермой расположен одно-двухслойный недифференцированный мезофилл (рис.15).

В листьях нет воздушной полостей, но хорошо развиты межклетников. Характерной особенностью гидатофитив является наличие хлоропластов в эпидермисе, благодаря чему она выполняет не только покровную, но и ассимиляционной функцию. Механическая система очень редуцирована, остается только в центральной жилке листа. Ведущая система почти не развита.

Корень. Корневая система этих растений развита слабо, и, в основном играет роль прикрепления к субстрату. Ветвления корней незначительное, корневых волосков нет. Механические и ведущие системы очень редуцированы.

Теги: биомасса, болотные растения, водная растительность, водные растения, исследование растений, лабораторная работа, строение растений

Источник: bagazhznaniy.ru

4. Основные разделы дисциплины

1. Общая характеристика водных растений.

2. Экологическая классификация растений по степени устойчивости к водному дисбалансу.

3. Водный обмен растений.

4. Жизненные формы водных растений.

5. Низшие водные растения. Водоросли.

6. Высшие водные растения.

7. Аквариумные и декоративные растения.

5. Общая характеристика водных растений

Водные растения — многолетние (реже однолетние) растения, необходимое условие жизни которых — пребывание в пресной (большей частью), солёной или солоноватой воде.

Всего известно, по разным оценкам, от 400 до 500 тыс. видов различных растений, из них от 10 до 15% приходится на водные растения

Одни из них — самая многочисленная группа, состоит преимущественно из однодольных- погружены в воду полностью или большей своей частью (гидатофиты), сюда относятся все формы, гибнущие вне воды и неспособные к сухопутной жизни; они держатся на незначительных глубинах пресных и солёных вод или плавают на поверхности.

Другие погружены в воду только нижней частью (гидрофиты), переживают временную засухуили требуют, чтобы толькокорниих были обильно увлажнены; это мелководные, прибрежные иболотныеформы.

К водным растениям условно можно отнести также и водоросли- обширную группу организмов, которую ранее относили к растениям.

Рисунок 1. Нитевидные листья роголистника полупогружённого(Ceratophyllum submersum L.)

Обитание в водной среде обусловило особые черты организации водных растений: значительное увеличение поверхности тела в сравнении с его массой, что облегчает поглощение необходимых количеств кислородаи другихгазов, которых в воде содержится меньше, чем ввоздухе. Увеличение поверхности растения достигается развитием больших тонкихлистьев(рдесты), расчленением листовой пластинки на тонкие нитевидные участки (уруть,роголистники, водныелютики), сильным развитием воздухоносных полостей и больших межклетников.

Корневая системаводных растений развита слабо, корневые волоски отсутствуют: вода с растворёнными в нейминеральными веществамиможет проникать непосредственно в листья. Большаяплотностьводной средыобусловливает слабое развитие механических элементов в листьях истебляхводных растений; немногочисленные механические элементы, имеющиеся в стеблях, расположены ближе к центру, что придаёт им большую гибкость; корни перистые: растениям не требуется поддержка в воде.

У водных растений сильно развита разнолистность (гетерофиллия): подводные, плавающие и надводные листья на одном и том же растении значительно различаются как по внутреннему, так и по внешнему строению. Так, подводные листья не имеютустьиц; у плавающих на поверхности воды листьев устьица находятся только на верхней (адаксиальной) стороне, у надводных (воздушных) листьев устьица — на обеих сторонах.

Так как интенсивность светав воде резко снижается, у многих водных растений вклеткахэпидермисаимеютсяхлорофилловые зёрна.

У водных растений слабо развиты или даже отсутствуют сосудыв проводящих пучках.

Почти все водные растения размножаются вегетативно. Некоторые водные растения (Наяда, Роголистник) опыляются под водой; у другихцветкиподнимаются над водой, где и происходитопыление.Семенаиплодыраспространяютсяптицамилибоводными течениями.

Некоторые водные растения приспособились к периодическому высыханию водоёмов (например, Частуха,Стрелолист,Жеруха).

Источник: StudFiles.net